【漳州】结直肠癌免疫治疗免费试验(免费用药检测)

彭斌

文章最后更新时间:2025-01-14 06:00:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率逐年上升。本文介绍了免疫治疗作为新的治疗手段在结直肠癌治疗中的应用,以及结直肠癌免疫治疗试验的原理、优势及参与方式。免疫治疗通过激活患者自身免疫系统,具有副作用小、疗效持久等优点,为晚期结直肠癌患者带来了新的生存希望。全球好药网提供临床试验资讯,助力患者把握治疗先机。

【漳州】结直肠癌免疫治疗免费试验

项目名称:【NK细胞尚未开始】脐血来源的NK细胞预防IIc-IIIc期结直肠癌复发转移的临床研究

药品名称:盐酸米托蒽醌脂质体注射液

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:结直肠癌

项目优势:石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司

【漳州】结直肠癌免疫治疗免费试验

一、结直肠癌的严峻现状与治疗困境

结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率逐渐上升。在我国,每年新发病例数超过37万,严重威胁着人们的生命健康。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等虽然能在一定程度上控制病情,但对于晚期患者而言,治疗效果和生存质量往往不尽如人意。因此,寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、免疫治疗试验:结直肠癌患者的全新选择

近年来,免疫治疗作为一种全新的肿瘤治疗手段,在全球范围内取得了显著的成果。结直肠癌免疫治疗试验,正是基于这一背景应运而生。本文将为您详细介绍这一试验,以及它为患者带来的希望。

三、结直肠癌免疫治疗试验揭秘

1. 免疫治疗的原理

免疫治疗主要通过激活患者自身免疫系统,增强机体对肿瘤细胞的识别和清除能力,从而达到抗肿瘤的目的。与传统治疗手段相比,免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。

2. 结直肠癌免疫治疗试验

结直肠癌免疫治疗试验是一种针对晚期结直肠癌患者的临床试验。通过使用免疫检查点抑制剂等药物,旨在提高患者的生存质量和生存率。

四、如何参与结直肠癌免疫治疗试验

如果您或您的家人正遭受结直肠癌的困扰,不妨关注一下结直肠癌免疫治疗试验。以下是如何参与试验的步骤:

1. 了解试验信息

首先,您可以关注全球好药网,了解最新的结直肠癌免疫治疗试验信息。我们为您提供全球范围内的临床试验资讯,助您把握治疗先机。

2. 咨询专业医生

在了解试验信息后,建议您咨询专业医生,评估自身是否符合试验条件。您可以通过拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,获得专业指导。

3. 报名参与试验

若符合条件,您可以按照试验要求报名参与。在试验过程中,您将得到专业团队的密切关注和全程指导。

五、结直肠癌免疫治疗试验的优势

结直肠癌免疫治疗试验具有以下优势:

1. 疗效显著

临床试验表明,免疫治疗在部分晚期结直肠癌患者中取得了显著的疗效,甚至实现了长期生存。

2. 副作用小

与传统治疗手段相比,免疫治疗的副作用较小,患者的生活质量得到明显改善。

3. 免费治疗

参与临床试验的患者,在试验期间可免费使用相关药物,减轻了患者的经济负担。

六、温馨提示

结直肠癌免疫治疗试验为晚期结直肠癌患者带来了新的生存希望。在全球好药网的助力下,相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。如果您有任何疑问或需求,请随时拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄>=18岁,男女不限;

2.首次诊断,术前未进行抗肿瘤治疗,术后病理确诊为结肠腺癌,采用AJCC/UICC第8版TNM分期IIc-IIIc;

3.心、肝、肾及凝血功能无异常:总胆红素(TIIAC)<=1.5x正常上限(ULN),天冬氨酸氨基转移酶(AST)<=2.5xULN(肝转移<5xULN),丙氨酸氨基转移酶(ALT ) <=2.5xULN(肝转移<5xULN),血清肌酐(CR)<=1.0xULN。凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、血浆纤维蛋白原、凝血酶时间正常范围。心电图基本正常;

4.外周血图基本正常:绝对中性粒细胞(ANC)计数:>=1.5^9/L;血小板(PLT)计数:>=10^9/L;血红蛋白 (Hb) 水平 >=90g/L;

5.ECOG评分0-1分;

6.无智力或精神障碍,语言表达能力正常,有判断自身疼痛和一般情况的能力,能合作评价疼痛内容和生活质量者;

7.自愿参加本研究,签署知情同意书,依从性良好,同意随访2年者。 

排除标准

1、有器官移植史等;

2.与其他肿瘤受试者联合使用;

3.患有活动性肺结核等严重传染病的受试者;

4、对白蛋白过敏的患者;

5. 筛选前6个月内有处方药滥用、违禁药物滥用、酗酒史的受试者;

6. 滥用酒精或药物;

7. 怀孕或哺乳期;

8. 筛选前3个月内参加过其他临床研究;

9. 研究者认为可能导致参与研究的任何情况不符合受试者的最佳利益,或可能阻止、限制或混淆方案规定的安全性或有效性评估。 

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