【台州】卵巢癌靶向药免费试验（免费用药检测）

卵巢癌靶向药试验是一种新型药物治疗研究，通过特定药物直接作用于肿瘤细胞，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法。该试验具有靶向治疗、提高生存率和改善生活质量等优势。参与试验需了解信息、咨询医生并报名。注意事项包括了解药物、遵循医嘱和定期随访。成功案例显示，靶向药试验已取得显著成果。欢迎拨打400-119-1082了解更多信息。

【台州】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【台州】卵巢癌靶向药免费试验

一、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是一种针对卵巢癌患者的新型药物治疗研究，通过特定的药物直接作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长和扩散。这种试验旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法，为卵巢癌患者带来新的治疗希望。

二、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 靶向治疗：与传统的化疗药物不同，靶向药物能更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 提高生存率：临床试验表明，靶向药物在治疗某些类型的卵巢癌时，能显著提高患者的生存率。

3. 改善生活质量：靶向药物在控制肿瘤生长的同时，还能改善患者的生活质量，减轻病痛。

三、如何参与卵巢癌靶向药试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等平台，了解最新的卵巢癌靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询医生：向专业医生咨询，了解自己是否符合试验条件，以及试验的潜在风险和收益。

3. 报名参与：符合条件且有意愿的患者，可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082报名参与试验。

四、卵巢癌靶向药试验的注意事项

1. 了解药物：在参与试验前，要充分了解试验药物的作用机制、副作用等信息，以便在试验过程中及时发现并处理不良反应。

2. 遵循医嘱：在试验过程中，要严格按照医生的建议和指导进行用药，不得擅自调整剂量或停药。

3. 定期随访：参与试验的患者需要定期进行随访，以便及时了解病情变化和药物疗效。

五、卵巢癌靶向药试验的成功案例

卵巢癌靶向药试验在全球范围内已经取得了显著的成果。以下是一些成功案例：

1. 某患者在参与靶向药试验后，肿瘤明显缩小，生存期得到延长。

2. 另一位患者通过靶向治疗，病情得到控制，生活质量得到改善。

3. 一些患者在试验过程中，出现了轻微的不良反应，但在医生指导下得到妥善处理，最终顺利完成试验。

六、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更先进、更有效的治疗方法，为生命开启新的一扇窗。如果您或您的亲友患有卵巢癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于卵巢癌靶向药试验的信息，为生命寻找新的希望。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1