【七台河】肺癌免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了肺癌免疫治疗试验，一种激活患者自身免疫系统以识别并消灭癌细胞的临床研究。该治疗试验具有副作用小、疗效持久的特点，主要包括免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗和细胞治疗等类型。参与试验的患者可体验领先的治疗手段，得到专业医疗团队管理，并可能减轻经济负担。文中还提供了如何参加试验的信息及注意事项，强调需在专业医生指导下进行。

【七台河】肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【七台河】肺癌免疫治疗免费试验

一、肺癌免疫治疗试验，引领抗癌新潮流

在抗癌战场上，科学家们从未停止探索的脚步。近年来，肺癌免疫治疗试验成为全球肿瘤治疗领域的热点。凭借其独特的治疗机制和显著的疗效，免疫治疗为肺癌患者带来了新的生存希望。本文将为您详细介绍肺癌免疫治疗试验的相关知识，助您了解更多抗癌新药信息。

二、什么是肺癌免疫治疗试验？

肺癌免疫治疗试验是一种针对肺癌患者的临床研究，旨在通过激活患者自身免疫系统，识别并消灭癌细胞。与传统的手术、化疗、放疗等方法相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。

三、肺癌免疫治疗试验的类型及特点

目前，肺癌免疫治疗试验主要包括以下几种类型：

1. 免疫检查点抑制剂：通过抑制癌细胞表面的免疫检查点分子，恢复T细胞对癌细胞的杀伤作用。

2. 肿瘤疫苗：通过激活患者免疫系统，产生针对癌细胞的特异性免疫反应。

3. 细胞治疗：提取患者自身的免疫细胞，经过体外培养、扩增后，再输注回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

四、参加肺癌免疫治疗试验的优势

1. 领先的治疗手段：肺癌免疫治疗试验代表了全球抗癌治疗的新趋势，参与试验的患者可以率先体验先进的治疗方法。

2. 专业的医疗团队：参与试验的患者将由经验丰富的医疗团队进行全程管理，确保治疗效果。

3. 减轻经济负担：部分临床试验为患者提供免费治疗，减轻患者家庭的经济压力。

五、如何参加肺癌免疫治疗试验？

如果您对肺癌免疫治疗试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息，并协助您了解招募条件、报名流程等。

六、温馨提示

肺癌免疫治疗试验虽然为患者带来了新的希望，但并非所有患者都适合参加。在报名前，请务必咨询专业医生，了解自身病情是否符合试验要求。以下是几点注意事项：

1. 充分了解试验：在报名前，要充分了解试验的目的、流程、可能出现的副作用等。

2. 保持良好心态：参加临床试验的过程中，要保持积极、乐观的心态，相信自己能够战胜病魔。

3. 遵循医嘱：在试验过程中，要严格遵循医嘱，积极配合医生的治疗。

七、温馨提示

肺癌免疫治疗试验为患者带来了新的生存希望，让我们携手共进，共同抗击癌症。如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。