【中山】脑瘤免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文摘要：文章首先介绍了脑瘤免疫治疗试验作为一种新兴的癌症治疗方法，为脑瘤患者带来了新希望，并详细阐述了其相较于传统治疗的创伤小、副作用低、疗效持久等优势。接着说明了参与试验的基本条件和联系方式，以及试验的意义，即有望改善患者生存率和生活质量，并为全球癌症治疗研究提供宝贵经验。最后，提醒广大患者关注最新进展，并提供咨询热线。

【中山】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【中山】脑瘤免疫治疗免费试验

一、脑瘤免疫治疗试验：改变传统治疗模式

在癌症治疗的领域，脑瘤一直是医学界面临的一大挑战。传统的手术、放疗和化疗等方式虽然在一定程度上能够缓解病情，但往往伴随着较大的副作用。近年来，免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，正在为脑瘤患者带来新的希望。

二、什么是脑瘤免疫治疗试验？

脑瘤免疫治疗试验是一种针对脑瘤患者的新型治疗方式，它通过激活和增强患者自身免疫系统，来攻击和消灭肿瘤细胞。这种治疗方法相较于传统治疗，具有创伤小、副作用低、疗效持久等特点。

三、脑瘤免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗能够精准识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 副作用小：与传统治疗相比，免疫治疗副作用较低，患者的生活质量得到更好的保障。

3. 持续性强：免疫治疗能够激发患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效果。

四、脑瘤免疫治疗试验的招募条件

为了确保脑瘤免疫治疗试验的顺利进行，以下条件是参与招募的基本要求：

1. 经病理学检查确认为脑瘤患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. ECOG评分≤2。

4. 未接受过其他免疫治疗或临床试验。

5. 无严重心、肝、肾功能损害。

五、如何参与脑瘤免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合以上条件，有意愿参与脑瘤免疫治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验流程、注意事项等。

六、脑瘤免疫治疗试验的意义

脑瘤免疫治疗试验的成功开展，将为脑瘤患者提供一种全新的治疗选择，有望改善患者的生存率和生活质量。同时，这也将为我国乃至全球的癌症治疗研究提供宝贵的经验和数据。

七、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验是癌症治疗领域的一次重大突破，它为脑瘤患者带来了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为广大患者提供最权威、最全面的抗癌新药信息。如果您有关于脑瘤免疫治疗试验的任何疑问，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。