【庆阳】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中HER2靶点的突破及其靶向药物试验的重要性。文章强调HER2阳性NSCLC患者可通过参与全球性临床试验获得新治疗选择，并介绍了患者临床招募的关键信息及参与试验的益处。同时，提供全球好药网的咨询热线，以协助患者获取信息和报名。文章呼吁患者积极参与，共同见证治疗新希望。

【庆阳】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【庆阳】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与HER2靶点的突破

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。由于早期症状不典型，许多患者在确诊时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗的新趋势。HER2靶点作为其中一个重要靶点，其靶向药物的研究和试验备受关注。

二、HER2靶点靶向药试验：为患者带来新希望

非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验是一项针对HER2阳性非小细胞肺癌患者的全球性临床试验。该试验旨在评估新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性，以期为这部分患者提供一种全新的治疗选择。

三、患者临床招募：您可能是下一个受益者

为了让更多患者参与到这项具有突破性的临床试验中，全球好药网现全面启动患者临床招募工作。以下是关于招募的一些关键信息：

1. 招募对象：HER2阳性非小细胞肺癌患者，包括未经治疗的患者以及经过一线治疗后出现疾病进展的患者。

2. 招募条件：患者需满足一定的年龄、体能状态等要求，具体可咨询我们的专业团队。

3. 参与流程：报名参加试验的患者，将经过筛选、评估，符合条件者将进入临床试验阶段。

四、为什么要参加HER2靶点靶向药试验？

1. 接受前沿治疗：参加临床试验的患者可以率先尝试新型药物治疗，这可能是一种比现有治疗更有效、更安全的选择。

2. 获得专业团队关注：在试验过程中，患者将得到专业医生团队的密切关注和指导，确保治疗的安全性和有效性。

3. 降低治疗费用：参加临床试验的患者，部分治疗费用将由试验主办方承担，减轻患者的经济负担。

五、如何报名参加临床试验？

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者，并对HER2靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询，并协助您完成报名流程。

六、温馨提示

非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验的开展，为HER2阳性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。我们期待您的参与，共同见证这一历史性的突破！

再次提醒，如有疑问或需报名，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女