【七台河】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

肺癌是全球发病率和死亡率极高的恶性肿瘤，靶向治疗因其精准、高效成为重要治疗手段，但并非所有患者都能找到明确靶点。肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点患者带来新希望，通过临床试验探索新靶向药物治疗方法。试验涉及筛选患者、分组治疗、疗效评估等步骤，为患者提供新药试用和个体化治疗机会。有兴趣的患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082了解详情。

【七台河】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】DS-1062a一线治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

药品名称：DS-1062a

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：一线治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）

项目优势：Datopotamab deruxtecan（简称：Dato-DXd，代号：DS-1062a）是一种靶向TROP2（滋养层细胞表面抗原2）的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【七台河】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球发病率和死亡率均很高的恶性肿瘤，严重威胁人类的生命健康。靶向治疗作为近年来兴起的肿瘤治疗方式，因其精准、高效的特点，已经成为肺癌治疗的重要手段。然而，并非所有肺癌患者都能找到明确的靶点，对于无靶点的肺癌患者来说，治疗选择相对有限。幸运的是，肺癌无靶点要求靶点靶向药试验正在为这部分患者带来新的希望。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，简单来说，就是针对那些没有明确基因突变靶点的肺癌患者，通过特定的临床试验，探索新的靶向药物治疗方法。这些试验通常涉及最新的靶向药物，旨在寻找能够有效抑制肿瘤生长的药物，为无靶点患者提供新的治疗选择。

为何无靶点肺癌患者需要这种试验？

对于无靶点的肺癌患者来说，传统的化疗和放疗效果有限，且副作用较大。靶向治疗因其针对性更强，能够更精准地作用于肿瘤细胞，因此在疗效和安全性上具有明显优势。然而，缺乏明确的靶点使得这部分患者无法享受到靶向治疗带来的益处。肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的开展，为这部分患者提供了新的治疗机会，有望改善其预后。

试验如何进行？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验通常包括以下几个步骤：

筛选患者：根据患者的病情、基因检测结果等，筛选符合试验条件的人群。

分组治疗：将患者随机分为不同组别，每组接受不同的靶向药物治疗。

疗效评估：在治疗过程中，定期评估患者的肿瘤变化、症状改善等情况，以判断药物疗效。

数据分析：收集试验数据，进行统计分析，以确定哪些靶向药物对无靶点肺癌患者更有效。

参与试验的优势

对于无靶点肺癌患者来说，参与靶向药试验具有以下优势：

新药试用：试验中的靶向药物往往是最新研发的，患者有机会试用最新的治疗手段。

个体化治疗：通过试验，医生可以更准确地了解患者对特定药物的反应，为患者提供个体化的治疗方案。

专业团队：参与试验的患者将由专业的医疗团队进行管理和治疗，确保治疗的安全性和有效性。

如何参与试验？

如果您或您的亲友是无靶点的肺癌患者，希望参与靶向药试验，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的相关信息，包括试验的适应症、禁忌症、可能的副作用等，协助您做出明智的决策。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，改善生活质量和预后。如果您对此类试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您提供帮助。

入选标准

试验药组DS-1062a+度伐利尤单抗注射液+卡铂注射液对照药组帕博利珠单抗注射液+注射用培美曲塞二钠+卡铂注射液+顺铂注射液+紫杉醇注射液

药物介绍:Trop-2为靶点的抗体-药物偶联物 (ADC)

用药介绍

试验药：

DS-1062a：静脉输注，每个周期(21天)第1天，共4个周期；度伐利尤单抗注射液：静脉输注，每个周期(21天)第1天，共4个周期；卡铂注射液：静脉输注，AUC 5mg/ml/min，每个周期(21天)第1天，共4个周期；

对照药：

帕博利珠单抗注射液（注射）：每个周期(21天)第1天，直至满足方案规定的治疗终止标准；

注射用培美曲塞二钠（注射）：每个周期(21天)第1天，直至满足方案规定的治疗终止标准；

卡铂注射液（注射）：每个周期(21天)第1天，共4个周期；顺铂注射液（注射）：每个周期(21天)第1天，共4个周期；紫杉醇注射液（注射）每个周期(21天)第1天，共4个周期。

完整入选标准

1 筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2 组织学或细胞学上确诊NSCLC： (a) 随机分组时患有不适合手术切除或根治性放化疗的IIIB期或IIIC期，或IV期NSCLC疾病，且既往未接受过针对IIIB、IIIC或IV期转移性NSCLC的一线化疗或其他全身治疗。 (b) 肿瘤组织无EGFR敏感突变（如外显子19缺失或外显子21 L858R、外显子21 L861Q、外显子18 G719X或外显子20 S768I突变）以及ALK和ROS1重排。 (c) 无明确记录的NTRK、BRAF、RET、MET或具有当地批准且可用的一线靶向治疗的任何其他驱动基因。 注：肿瘤携带KRAS突变的受试者允许入组本研究。

3 ECOG PS为0或1。

4 提供在签署知情同意书前收集的FFPE肿瘤样本。

5 至少存在1处可测量病灶，要求该病灶既往未接受过放疗，并可作为符合RECIST 1.1标准的基线靶病灶（TL），要求该病灶在基线时采用CT或MRI准确测量的长径≥10 mm（淋巴结除外，其短轴必须≥15 mm）且适合准确重复测量。

6 随机化前7天内有充分的骨髓储备且器官功能良好。

7 预期存活时间≥12周。

8 男性和/或女性。男性或女性避孕措施的使用应符合当地有关临床研究受试者使用避孕方法的相关规定。

9 生育对于与未绝育男性伴侣性生活活跃且有生育能力的女性，其妊娠试验（血清）结果应为阴性。

10 能够签署知情同意书（如附录A所述），包括遵从ICF和本方案中列出的要求和限制

排除标准

1 根据研究者判定，存在任何研究者认为不利于受试者参与研究或可能影响受试者对于研究方案依从性的疾病证据或有同种异体器官移植史。

2 其他原发性恶性肿瘤病史。

3 组织学为小细胞肺癌和NSCLC混合型。

4 既往抗肿瘤治疗引起的持续性毒性（脱发或白癜风除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5 活动性或既往有记录的自身免疫疾病、结缔组织或炎症性疾病（包括炎症性肠病[如，结肠炎或克罗恩病]、憩室炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、结节病（肉芽肿伴多血管炎、格雷夫斯病、类风湿性关节炎、垂体炎、葡萄膜炎等）、自身免疫性非感染性肺炎和自身免疫性心肌炎。

6 具有临床意义的角膜疾病。

7 患有已知活动性或未控制的乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染。

8 需要静脉用抗生素、抗病毒药或抗真菌药治疗的不受控制的感染；疑似感染（如前驱症状）；或无法排除感染（患有皮肤或指[趾]甲局部真菌感染的受试者有资格参加研究）。

9 已知存在控制不佳的HIV感染。

10 已知患有活动性结核感染。

11 未能控制或显著的心脏疾病。

12 有需要类固醇激素治疗的ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎、或筛选时影像学检查不能排除疑似ILD/非感染性肺炎。

13 并发肺部疾病引起的临床重度肺功能损害。

14 在研究干预治疗首次给药前14天内，正在或曾经使用免疫抑制药物。

15 研究干预治疗首次给药前30天内接种过减毒活疫苗。

16 合并任何抗肿瘤治疗。

17 在随机化前的最后4周内参与另一项临床研究并接受其研究干预治疗或使用研究用医疗器械，或同时入组另一项临床研究，除非该研究是一项观察性（非干预性）临床研究，或处于一项干预性研究的随访期。

18 已知对研究干预治疗药品或任何上述产品辅料（包括但不限于聚山梨酯80）或其他mAb过敏的受试者。

19 参与本研究设计和/或实施的人员（适用于阿斯利康的工作人员和/或研究中心工作人员）。

20 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

21 目前已妊娠（经妊娠试验阳性证实）、哺乳或计划妊娠。