【文山】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验(临床研究患者招募)

赵花

文章最后更新时间:2025-03-23 14:00:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了淋巴瘤CD19免疫治疗试验,为患者带来新希望。CD19免疫治疗利用患者自身免疫细胞攻击肿瘤细胞,具有高度针对性、副作用小等优点。该试验面向18-70岁、预计生存期超过3个月的淋巴瘤患者招募。全球好药网携手医疗机构开展此试验,致力于为患者提供更多治疗选择。若符合条件,可拨打电话400-119-1082咨询和报名。全球好药网旨在助力抗癌新药临床试验,共创美好未来。

【文山】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

项目名称:【国外 CAR T 细胞疗法】成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗研究

药品名称: CAR T 细胞治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD19

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

项目优势:

【文山】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤CD19免疫治疗试验——为患者带来新希望

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,严重影响患者的生活质量和生存期。近年来,随着科学研究的不断深入,CD19免疫治疗作为一种新型治疗手段,在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。全球好药网携手多家医疗机构,现正开展【淋巴瘤CD19免疫治疗试验】,为广大淋巴瘤患者带来新希望。

二、什么是CD19免疫治疗?

CD19免疫治疗是一种利用患者自身免疫细胞来攻击肿瘤细胞的治疗方法。它通过提取患者体内的免疫细胞,经过基因改造,使其能够识别并杀死肿瘤细胞。CD19免疫治疗具有高度针对性,副作用相对较小,为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择。

三、淋巴瘤CD19免疫治疗试验的招募对象

此次【淋巴瘤CD19免疫治疗试验】面向以下患者招募:

经病理学检查确认为淋巴瘤的患者;

年龄在18-70岁之间;

预计生存期超过3个月;

自愿参加试验,并能够按照规定完成治疗和随访。

四、淋巴瘤CD19免疫治疗试验的优势

相较于传统治疗手段,淋巴瘤CD19免疫治疗试验具有以下优势:

针对性更强:CD19免疫治疗针对性强,能够精确识别并杀死肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤。

副作用较小:CD19免疫治疗副作用相对较小,患者生活质量较高。

疗效显著:多项研究显示,CD19免疫治疗在淋巴瘤治疗中取得了显著成果。

五、如何参与淋巴瘤CD19免疫治疗试验?

如果您符合招募条件,并有意参与【淋巴瘤CD19免疫治疗试验】,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细解答,并协助您完成报名流程。

六、全球好药网——助力抗癌新药临床试验

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,始终秉持“为患者寻找治疗希望”的宗旨,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构紧密合作,共同推进抗癌新药的临床试验,为患者带来更多治疗选择。

【淋巴瘤CD19免疫治疗试验】作为一项具有前景的抗癌新药临床试验,将为淋巴瘤患者带来新的希望。全球好药网诚挚邀请广大患者积极参与,共同抗击癌症,共创美好未来。

了解更多信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。

入选标准

  18 岁或以上 18 岁或以上

  ECOG 性能状态为 0 或 1

  复发或难治性 B 细胞 ALL

  如果对 TKI 不耐受、两线任一 TKI 失败或二代 TKI 一线失败或 TKI 禁忌,Ph+ ALL 患者符合条件

  筛选后 1 个月内记录的 CD19 阳性

  Ib 期:初级队列 IA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  Ib 期:探索性队列 IB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中 ≥ 1E-4 和<5% 原始细胞

  II 期:初级队列 IIA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  II 期:探索性队列 IIB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中≥1E-4 和<5% 原始细胞

  足够的肾、肝、肺和心脏功能


排除标准

  仅 Ib 期(队列 IA 和队列 IB)和 II 期队列 IIA ALL 伴有孤立的 EM 疾病

  急变危象中伯基特白血病/淋巴瘤或 CML 淋巴样的诊断

  临床相关的 CNS 病变的病史或存在

  存在伴有神经系统改变的 CNS-3 疾病或 CNS-2 疾病

  存在活动性或不受控制的真菌、细菌、病毒或其他需要全身性抗菌药物治疗的感染

  活动性或潜伏性乙型肝炎病毒或活动性丙型肝炎病毒

  人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HTLV-1、HTLV-2、梅毒阳性检测

  之前的 CD19 靶向治疗,而不是 blinatumomab。博纳吐单抗后经历 3 级或更高神经毒性的患者。


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