【十堰】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验，这种疗法通过激活患者免疫系统攻击肿瘤细胞，适用于各种实体瘤，无需特定靶点，安全性较高。文章详细说明了试验的招募条件和参与流程，并介绍了全球好药网为患者提供的相关服务，助力患者寻找治疗希望。

【十堰】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【十堰】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验是一种针对各类实体肿瘤的免疫疗法。该疗法不针对特定癌种或基因突变，而是通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这种治疗方式为许多传统治疗无效或无法承受的患者带来了新的治疗选择。

二、为何选择实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

1. 广泛的适用性：该疗法适用于各种实体瘤，不受肿瘤类型限制，为更多患者提供了治疗机会。

2. 无需靶点：传统靶向治疗需要明确的基因突变或靶点，而免疫治疗无需特定靶点，适用于更多患者。

3. 安全性较高：免疫治疗相较于传统化疗和放疗，副作用较小，患者生活质量较高。

三、实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的招募条件

1. 确诊为实体瘤的患者。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2。

4. 无其他严重疾病。

5. 自愿参加并签署知情同意书。

四、参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 根据患者病情和条件，预约参加临床试验。

3. 医生评估患者是否符合试验条件，符合条件者签署知情同意书。

4. 患者按照试验方案接受免疫治疗。

5. 医生定期随访，评估治疗效果。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助患者寻找治疗希望。以下是全球好药网为患者提供的几项服务：

1. 提供最新的抗癌药物临床试验信息。

2. 咨询热线：400-119-1082，解答患者疑问。

3. 匹配适合患者的临床试验。

4. 协助患者报名参加临床试验。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择。全球好药网将与您携手，共同寻找治疗希望，共创生命奇迹。如有疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们共同为战胜癌症而努力！

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况