【南平】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验(免费用药)

李瀚洋

文章最后更新时间:2025-02-24 21:30:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了胆管癌这一罕见恶性肿瘤的治疗难度和预后情况,介绍了HER2靶点靶向药物为患者带来的新希望。文章详细解析了胆管癌HER2靶点靶向药试验,包括试验目的、HER2靶点靶向药物的优势、试验招募信息及参与试验的意义。HER2靶点靶向药物具有高度选择性、显著疗效和良好安全性,试验正全球招募HER2阳性胆管癌患者。参与试验对患者和医学进步均有重要意义。

【南平】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称:【胆道癌】 SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌(BTC)患者的II期临床研究

药品名称:SHR-A1811

基因分型:靶向药

突变基因:HER2

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌,受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗;

项目优势:注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。

【南平】胆管癌HER2靶点靶向药免费试验

概述

胆管癌是一种较为罕见的恶性肿瘤,治疗难度较大,预后不佳。然而,随着科学研究的不断深入,HER2靶点靶向药物为胆管癌患者带来了新的希望。本文将为您全面解析胆管癌HER2靶点靶向药试验,帮助您了解这一新药的最新进展和患者招募信息。

一、胆管癌HER2靶点靶向药试验概述

HER2是人类表皮生长因子受体2的简称,是一种在细胞表面表达的蛋白质。研究发现,HER2基因在胆管癌中存在异常扩增和过度表达,导致肿瘤细胞增殖和扩散。HER2靶点靶向药物通过抑制HER2蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长。

胆管癌HER2靶点靶向药试验旨在评估HER2靶向药物在胆管癌治疗中的有效性和安全性,为患者提供新的治疗选择。

二、HER2靶点靶向药物的优势

1. 高度选择性

HER2靶点靶向药物对HER2阳性的胆管癌细胞具有高度选择性,能有效抑制肿瘤生长,同时减少对正常细胞的损害。

2. 疗效显著

临床试验表明,HER2靶点靶向药物在胆管癌治疗中具有显著的疗效,能有效延长患者的无进展生存期和总生存期。

3. 安全性好

HER2靶点靶向药物的不良反应相对较少,患者耐受性较好,有利于提高生活质量。

三、胆管癌HER2靶点靶向药试验招募信息

目前,胆管癌HER2靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。以下为招募信息:

招募对象:HER2阳性的胆管癌患者

招募条件:年龄18-75岁,ECOG评分0-2分,无其他严重疾病,同意参加试验并签署知情同意书。

试验地点:全球多家知名医疗机构

咨询热线:400-119-1082

四、参与试验的意义

参与胆管癌HER2靶点靶向药试验,对于患者本人和整个医疗领域都具有重要意义:

1. 患者受益

患者有机会接受最新的靶向药物治疗,提高生存质量和预后。

2. 促进医学进步

试验结果将为胆管癌治疗提供新的思路和方法,推动医学领域的进步。

3. 增进国际交流

全球多家知名医疗机构共同参与试验,有助于增进国际间的交流与合作。

五、温馨提示

胆管癌HER2靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验,共同为战胜胆管癌贡献力量。如有疑问或需要咨询,请拨打咨询热线:400-119-1082。让我们携手共进,共创美好未来!

入选标准

1 年龄18-75周岁(含两端值),男性或女性;

2 ECOG-PS评分:0或1;

3 预期生存期≥12周;

4 经组织病理学或细胞学确诊的局部晚期或复发转移性胆道癌,受试者不适于接受手术切除、移植或消融治疗;

5 既往接受过系统性化疗失败或不耐受;

6 受试者需提供足量的肿瘤原发或转移灶样本;

7 按照RECIST v1.1标准,受试者至少存在一个可测量病灶;

8 主要器官功能正常,符合方案要求;

9 若患者患有活动性乙型肝炎病毒(HBV)感染:HBV-脱氧核糖核酸(DNA)必须< 500 IU/mL;

10 同意避孕;

排除标准

1 研究首次给药前4周内接受过化疗、放疗、免疫治疗、生物治疗或其他临床研究药物等抗肿瘤治疗;

2 存在脑转移或脑膜转移病史或证据的受试者;

3 伴有急性或慢性不可控制的胰腺炎或Child-Pugh肝功能分级为C级;

4 研究首次给药前4周内发生过严重的创伤或接受大手术治疗;

5 研究首次给药前6个月内发生的严重心脏疾病;

6 伴有临床症状且不受控制的中等量及以上的胸腔积液、腹水或心包积液,需要进行治疗性穿刺引流的患者;

7 研究首次给药前2周内,出现重度感染症状;

8 已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向;

9 先天性或获得性免疫缺陷;

10 受试者存在严重且无法控制的伴随疾病;

11 在研究首次给药前6个月内发生的脑梗塞、肺栓塞或深静脉血栓;

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