【南平】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了HER2阳性乳腺癌及其靶向药物治疗的重要性，介绍了乳腺癌HER2靶点靶向药试验的目的、过程和意义。文章强调临床试验对评估新药疗效和安全性的关键作用，并提供了试验招募信息。HER2阳性乳腺癌患者通过参与试验，有望获得更有效的治疗，改善生活质量。欢迎符合条件的患者咨询全球好药网热线：400-119-1082，了解更多详情。

【南平】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，有脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌

项目优势：口服小分子抑制剂

【南平】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，HER2阳性的乳腺癌患者病情往往更为严重。近年来，针对HER2靶点的靶向药物在乳腺癌治疗中取得了显著成果，为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍乳腺癌HER2靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新进展。

二、HER2靶点与乳腺癌的关系

HER2是人类表皮生长因子受体2的简称，是一种蛋白质。HER2基因突变或扩增会导致HER2蛋白过度表达，进而促使乳腺癌细胞生长、分裂和扩散。HER2阳性的乳腺癌患者病情进展快，预后相对较差。因此，针对HER2靶点的治疗显得尤为重要。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验概述

乳腺癌HER2靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物在HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性。试验过程中，研究人员将招募符合条件的患者，对其进行分组，分别给予不同药物的治疗。通过对比各组患者的疗效和不良反应，评估新型靶向药物的价值。

四、临床试验的重要性

临床试验是评估新药疗效和安全性的关键环节，对于推动医学进步具有重要意义。乳腺癌HER2靶点靶向药试验将为患者提供更多治疗选择，有望改善其生活质量。以下是临床试验的几个重要方面：

疗效评估：通过对比不同药物的疗效，为患者提供最佳治疗方案。

安全性评价：评估药物在人体中的安全性，确保患者用药安全。

个体化治疗：根据患者病情和基因特点，制定个性化的治疗方案。

五、乳腺癌HER2靶点靶向药试验招募信息

为了让更多HER2阳性乳腺癌患者受益，全球好药网联合多家医疗机构，开展了乳腺癌HER2靶点靶向药试验。以下是招募信息：

招募对象：HER2阳性乳腺癌患者

试验地点：全国各大三甲医院

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有望获得更有效的治疗，改善生活质量。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供更多抗癌新药信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书；

2 ECOG体力状况0或1分；

3 预期生存期≥3个月；

4 不能进行根治性的手术/其他局部治疗的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者；

5 受试者至少有一个可测量脑转移病灶；

6 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗。

7 实验室检查结果满足一定的器官功能要求；

8 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌；

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗；

5 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复；

6 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者；

7 处于妊娠期或哺乳期的女性；

8 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；QTc间期均值≥470 ms；心脏左室射血分数≤50%；

9 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病；

10 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或10(4)拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者；

11 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏；

12 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病；

13 开始研究治疗前存在不可控制的感染；

14 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史，既往有明确的神经或精神障碍史;

15 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。