【黑河】肺癌MET靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了肺癌MET靶点靶向药试验的意义、试验介绍、优势及招募对象，旨在为MET基因突变或扩增的晚期非小细胞肺癌患者提供精准治疗。试验通过给予患者特定靶向药物，提高治疗效果，降低毒副作用，并显著提高生存率。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082参与试验，共同抗击肺癌。

【黑河】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【黑河】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验的意义

近年来，随着生物技术的不断发展，针对肺癌的个性化治疗逐渐成为临床研究的热点。肺癌MET靶点靶向药试验，作为一项重要的临床研究，旨在探索针对MET基因突变或扩增的肺癌患者提供更为精准的治疗方案，为患者带来新的治疗希望。

二、肺癌MET靶点靶向药试验介绍

肺癌MET靶点靶向药试验，是通过给予患者特定针对MET基因突变或扩增的靶向药物，以抑制肿瘤生长和扩散。该试验主要针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些具有MET基因突变或扩增的患者。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过检测患者肿瘤细胞的MET基因状态，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更好的安全性，毒副作用相对较小。

3. 提高生存率：多项研究显示，针对MET靶点的靶向治疗能够显著提高患者的生存率。

四、肺癌MET靶点靶向药试验的招募对象

为了确保试验的准确性和有效性，以下患者群体将被纳入招募对象：

经病理学确诊为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者；

具有MET基因突变或扩增的患者；

年龄在18-75岁之间，性别不限；

未曾接受过针对MET基因突变的靶向治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与肺癌MET靶点靶向药试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

2. 向专业医生咨询，确认是否符合试验条件；

3. 在医生指导下，签署知情同意书，并按照试验要求进行相关检查；

4. 按照试验方案，接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，提高生存率，为患者家庭带来更多的欢乐与希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，并为患者提供最新的临床研究信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打400-119-1082，与我们联系，共同抗击肺癌。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。