【宜昌】肝癌不限其他类免费试验（患者招募）

本文概述了肝癌作为一种严重恶性肿瘤对患者及其家庭的影响，并介绍了“肝癌不限其他类试验”，一种针对肝癌患者的临床试验。试验不限制肿瘤类型、分期等条件，旨在评估新型抗癌药物的安全性和有效性，提供更多治疗选择。文章阐述了该试验的优势，如更广泛的受益人群、更快的药物上市速度和更高的治愈率，并指导如何参与试验。同时，提醒患者注意试验条件和保持良好沟通。全球好药网提供相关资讯和咨询服务。摘要共计180字。

【宜昌】肝癌不限其他类免费试验

项目名称：【钇90肠癌肝转移】钇（90Y）炭微球产品NRT6003治疗结直肠癌肝转移患者！

药品名称：钇（90Y）炭微球产品NRT6003

基因分型：其他类

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移或原发性肝癌病理学确诊的没有做放疗

项目优势：国内自主研发的钇（90Y）炭微球产品。这是一款选择性内照射治疗（SIRT）用放射性微球，是以炭微球为载体负载高活度的放射性钇（90Y）而得。具体治疗过程中，通过经导管血管造影术（DSA）介入手术将钇[90Y]炭微球经肝动脉灌注至肿瘤供血动脉，钇（90Y）炭微球随血流分布并阻滞于肿瘤组织微小动脉和毛细血管中，钇（90Y）发射纯β射线，最终通过选择性内照射治疗杀死肿瘤细胞达到治疗目的。

【宜昌】肝癌不限其他类免费试验

概述

肝癌是一种严重的恶性肿瘤，给患者及其家庭带来极大的困扰。随着医疗科技的不断发展，抗癌新药的研究和临床招募成为广大肝癌患者的新希望。本文将为您介绍“肝癌不限其他类试验”，帮助您了解这一领域的前沿动态，为患者提供更多治疗选择。

一、什么是肝癌不限其他类试验？

肝癌不限其他类试验是指针对肝癌患者，不限制其肿瘤类型、分期、年龄、性别等条件的临床试验。这类试验旨在评估新型抗癌药物、治疗方法在肝癌患者中的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

二、肝癌不限其他类试验的优势

由于不限肿瘤类型、分期等条件，使得更多肝癌患者有机会参与临床试验，从而获得新型抗癌药物的治疗。

临床试验的开展有助于加速新药的研发进程，使得更多有效的抗癌药物能够尽快上市，惠及更多患者。

通过临床试验，医生可以了解新型抗癌药物在肝癌患者中的治疗效果，为患者制定更为个性化的治疗方案，提高治愈率。

三、如何参与肝癌不限其他类试验？

如果您或您的亲友患有肝癌，想要参与不限其他类试验，可以按照以下步骤进行：

了解临床试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

咨询专业医生：在了解临床试验信息后，向专业医生咨询，了解是否符合试验条件，以及试验的潜在风险和收益。

报名参加试验：在确认符合试验条件后，向全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，工作人员会为您提供详细的报名流程和注意事项。

四、注意事项

参与临床试验需要遵循以下注意事项：

确保符合试验条件：在报名参加试验前，请确保自己符合试验条件，以免影响试验结果的准确性。

遵循医生建议：在试验过程中，请密切关注病情变化，遵循医生的建议进行治疗。

保持良好的沟通：与研究人员保持良好的沟通，及时反馈治疗效果和不良反应，以便调整治疗方案。

五、温馨提示

肝癌不限其他类试验为广大肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以尝试新型抗癌药物，提高治愈率。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募资讯，如果您有关于临床试验的疑问，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

符合以下所有条件的受试者，可以入选：

1）自愿加入本研究，并签署知情同意书；

2）年龄 18~80 周岁（包括边界值）；

3）ECOG 体力状况评分≤1 分；

4）预计生存期≥3 m；

5）通过既往影像学或经病理和/或细胞学明确诊断为结直肠癌肝转移；

6）已成功接受结直肠癌原发灶局部完全切除且原发灶局部无复发；

7）既往抗肿瘤系统治疗方法不耐受、失败或肝转移灶手术切除后复发；

8）现存结直肠癌肝转移灶不可手术切除或研究者认为存在其他原因不适合切除者或拒绝手术者，且无肝外转移；

9）根据 RECIST1.1 标准，至少有一个可测量的肝脏靶病灶；

10）肿瘤总体积小于肝脏总体积的 50%；

11）Child-Pugh 评分≤7 分；

12）有足够的器官功能：

①血常规[14 天内未接受过输血或集落刺激因子（granulocyte colony-stimulatingfactor，G-CSF）治疗]：中性粒细胞计数（absolute neutrophil count，ANC）≥1.5×10 9 /L；血小板计数（platelet counts，PLT）≥75×10 9 /L；血红蛋白（hemoglobin，HGB）≥90 g/L；

②肝功能：血清总胆红素（total bilirubin，TBIL）≤2 倍正常值上限（upper limit ofnormal，ULN）；丙氨酸氨基转移酶（alanine transaminase，ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase，AST）≤5.0 倍 ULN；碱性磷脂酶（alkalinephosphatase，ALP）≤2.5 倍 ULN；白蛋白＞30 g/L；

③肾功能：肌酐（creatinine，Cr）1.5 倍 ULN；肌酐清除率（creatinine clearance，CCr）≥50 mL/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）；

④凝血功能：国际标准化比率（international normalized ratio，INR）、凝血酶原时间 （ prothrombin time ， PT ） 和 活 化 部 分 凝 血 活 酶 时 间 （ activated partialthromboplastin time，APTT）≤1.5 倍 ULN。如受试者服用华法林或肝素进行抗凝治疗，需确定在停药或未用药时满足方案要求；

⑤心血管功能：心脏彩超检查：左室射血分数（left ventricular ejection fraction，LVEF）≥50%；

13）根据 CTCAE5.0 标准，既往系统抗癌治疗的所有不良事件恢复到基线或≤1 级[以下除外：既往抗癌治疗诱发的神经病变稳定（≤2 级），脱发]；

14）育龄女性和男性必须同意在签署知情同意后、研究期间及试验结束后 6 m 内采取严格的有效的避孕措施，男性在此期间禁止捐献精子，育龄期的女性受试者筛选期及给药前 24 h 内复查的妊娠试验结果必须为阴性。

排除标准

受试者符合下列任何一项排除标准，则不纳入本项研究：

1）既往有肝性脑病病史患者；

2）严重的肺功能不全（FEV1/FVC<50%或 FEV1<50%预计值或每分钟最大通气量（maximum volume per minute，MVV）<50 L/min）、明显的慢性阻塞性肺病或间质性肺炎的患者；3）锝[ 99mTc]聚合白蛋白（99mTc-MAA）动脉灌注显像显示肝肺分流百分数>10%或单次肺部辐射吸收剂量>30 Gy；

4）不可肝动脉插管者，如血管畸形、对造影剂过敏、对麻醉剂过敏等；

5）门静脉主干癌栓；

6）结直肠癌肝转移病灶既往接受过放射治疗者或经肝动脉栓塞者（接受经肝动脉非碘化油化疗栓塞的患者由研究者判断是否可入组）；

7）上次抗肿瘤治疗（手术、化疗、免疫治疗、靶向治疗）距本试验药物给药前 4 w 以内者；

8）门脉高压症、中至重度单纯性腹水或难治性腹水或失代偿期肝硬化临床表现；

9）在试验药物给药之前 28 d 做过大手术或严重创伤；

10）距使用本试验药物前 1 m 内参加过其他干预性临床试验；

11）妊娠、哺乳期女性；

12）处于活动期或目前需系统治疗的严重感染；

13）人类免疫缺陷病毒抗体检查结果阳性者；

14）研究者判断，存在既往治疗的未解决的毒性并将继续存在，可能危及患者安全；

15）研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因不宜入选本研究。

二、研究产品：NRT6003 注射液（由钇[90Y]炭微球和辅料组成）

三、适应症：不可手术切除结直肠癌肝转移

四、试验分期：I/II 期

五、计划入组例数：60 例，计划完成入组时间，2023.6