【黑河】乳腺癌靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了乳腺癌靶向药试验的定义、参加试验的原因、流程、优势及参与方式。试验通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点抑制肿瘤生长，具有高效低副作用的优点。患者可享受个性化治疗方案、专业团队支持，并有机会为抗癌事业贡献力量。文章还解答了关于试验的常见问题，并提供了报名咨询热线。

【黑河】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【黑河】乳腺癌靶向药免费试验

一、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是一种针对乳腺癌患者的新型药物临床试验，通过特定的药物作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，以达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。这种治疗方法相较于传统化疗，具有更高的疗效和更低的副作用，为乳腺癌患者带来了新的希望。

二、为何参加乳腺癌靶向药试验？

参加乳腺癌靶向药试验，患者可以：

获得最新的药物治疗方案，提高治疗效果；

享受专业团队的全程关爱与指导；

为更多患者提供宝贵的治疗经验，助力抗癌事业。

三、乳腺癌靶向药试验的流程

乳腺癌靶向药试验的流程如下：

患者报名：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，了解试验相关信息；

初步筛选：根据患者的病情、年龄、性别等因素，筛选符合试验条件的患者；

详细检查：为患者进行详细的检查，确保患者符合试验要求；

签署知情同意书：患者了解试验的利弊后，签署知情同意书；

临床试验：患者按照试验方案接受药物治疗，并定期进行随访；

数据收集与分析：收集患者治疗过程中的数据，分析治疗效果。

四、乳腺癌靶向药试验的优势

乳腺癌靶向药试验具有以下优势：

个体化治疗：根据患者的基因、病情等因素，为患者量身定制治疗方案；

疗效显著：相较于传统化疗，靶向药治疗具有更高的疗效和更低的副作用；

全程关爱：试验期间，患者将得到专业团队的全程关爱与指导；

费用优惠：部分试验药物免费提供，减轻患者经济负担。

五、如何参加乳腺癌靶向药试验？

如果您或您的家人患有乳腺癌，希望参加靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供详细的报名流程和相关信息。

六、乳腺癌靶向药试验的常见问题

以下是关于乳腺癌靶向药试验的一些常见问题：

问：参加乳腺癌靶向药试验安全吗？

答：试验药物经过严格审查，确保患者安全。同时，试验期间有专业团队进行监督和指导。

问：参加试验需要支付费用吗？

答：部分试验药物免费提供，具体费用根据试验方案而定。

问：试验期间可以中断吗？

答：试验期间，患者可以根据自身情况随时申请退出。

七、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者不仅可以获得个体化的治疗方案，还可以为更多患者提供宝贵的治疗经验。如果您希望了解更多关于乳腺癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1