【柳州】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

宫颈癌是女性常见恶性肿瘤，治疗困境严峻。本文介绍了HER2靶点在宫颈癌治疗中的新希望，并详细阐述了宫颈癌HER2靶点靶向药试验的背景、优势、患者招募条件及参与方式。该试验为HER2阳性宫颈癌患者提供了更精准、有效的治疗选择，有望提高生活质量。欢迎符合条件的患者参与，共同见证医学进步。

【柳州】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【柳州】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌的严峻现状与治疗困境

宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。近年来，尽管我国在宫颈癌的防治方面取得了显著成果，但仍有大量患者面临治疗困境。传统治疗方法如手术、放疗和化疗等，虽能在一定程度上控制病情，但副作用大，患者生活质量低下。

二、HER2靶点：宫颈癌治疗的新希望

随着医学科技的不断发展，靶向治疗成为宫颈癌治疗领域的研究热点。HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在宫颈癌中高表达的分子靶点，针对HER2靶点的药物研究具有极大的临床价值。

三、宫颈癌HER2靶点靶向药试验：患者的新选择

宫颈癌HER2靶点靶向药试验，是一种针对HER2靶点的创新药物临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物在宫颈癌患者中的安全性、耐受性和疗效，为患者提供一种更精准、更有效的治疗手段。

1. 宫颈癌HER2靶点靶向药试验的背景

近年来，宫颈癌的发病率呈上升趋势，尤其是HER2阳性患者。针对这一现状，全球好药网携手多家医疗机构，共同开展宫颈癌HER2靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

2. 试验药物的优势

本次试验的新型靶向药物具有以下优势：

（1）精准打击HER2靶点，降低肿瘤生长速度。

（2）副作用较小，提高患者生活质量。

（3）易于携带，方便患者服用。

3. 患者招募条件

为了确保试验的顺利进行，以下为参与宫颈癌HER2靶点靶向药试验的患者招募条件：

（1）确诊为宫颈癌且HER2表达阳性的患者。

（2）年龄在18-70岁之间。

（3）未经系统性治疗或经过系统性治疗后复发、转移的患者。

（4）自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

4. 如何参与宫颈癌HER2靶点靶向药试验

如果您符合以上招募条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于宫颈癌HER2靶点靶向药试验的信息。我们的专业团队将为您提供详细解答，并协助您参加试验。

5. 温馨提示

宫颈癌HER2靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者参与到这场抗击癌症的战斗中，共同见证医学科技的进步，为生命续航。

最后，再次提醒广大患者，如有疑问或需参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶