【安顺】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性，阐述了C-MET靶点在肺癌治疗中的关键作用，并探讨了试验的进展、参与方式及全球好药网提供的专业咨询服务。文章强调C-MET抑制剂在肺癌治疗中的潜力，为患者带来新的治疗希望。同时，提供了参与试验的详细步骤，并提醒患者在抗癌道路上寻找治疗机遇。

【安顺】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【安顺】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。近年来，随着医学科技的不断发展，针对肺癌的靶向治疗成为了一种极具潜力的治疗手段。其中，肺癌C-MET靶点靶向药试验备受关注，它为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是C-MET靶点？

C-MET是一种受体酪氨酸激酶，它在细胞增殖、分化、迁移等生物过程中发挥重要作用。研究发现，C-MET在多种肿瘤细胞中存在过度表达或基因突变，从而导致肿瘤细胞的异常增殖和侵袭。因此，C-MET成为了肺癌等恶性肿瘤治疗的重要靶点。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的进展

近年来，全球范围内开展了多项关于肺癌C-MET靶点靶向药试验。这些试验旨在评估C-MET靶点抑制剂对肺癌患者的疗效和安全性。经过一系列的临床研究，部分C-MET靶点抑制剂已显示出良好的治疗效果，为广大肺癌患者带来了新的生存希望。

四、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

如果您或您的家人正遭受肺癌的困扰，那么参与肺癌C-MET靶点靶向药试验可能是一个不错的选择。以下是参与试验的步骤：

1. 了解试验相关信息，包括试验药物、入选标准、排除标准等。

2. 咨询专业医生，评估是否符合试验要求。

3. 如符合要求，签署知情同意书，正式加入试验。

4. 按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网为您提供专业咨询

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为您提供肺癌C-MET靶点靶向药试验的最新资讯。如有任何疑问，您可以拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗机遇。在抗癌道路上，我们始终与您同行，为您寻找治疗希望。以下是以下文章的正文内容：

以下是正文内容：

肺癌C-MET靶点靶向药试验：探索肺癌治疗新领域

肺癌，作为全球癌症死亡率最高的恶性肿瘤，一直以来都是医学界研究的重点。随着科学技术的不断发展，针对肺癌的治疗手段也在不断更新。近年来，肺癌C-MET靶点靶向药试验成为研究的热点，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

本文将为您详细介绍肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关知识，帮助您更好地了解这一治疗手段。

一、C-MET靶点与肺癌的关系

C-MET是一种细胞表面受体，属于酪氨酸激酶家族。它在细胞生长、分化和迁移等生理过程中发挥重要作用。研究发现，C-MET在多种肿瘤细胞中存在过度表达或基因突变，从而导致肿瘤细胞的恶性增殖。在肺癌中，C-MET的异常激活与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。

二、肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义

肺癌C-MET靶点靶向药试验旨在评估C-MET抑制剂对肺癌患者的疗效和安全性。通过抑制C-MET的活性，可以有效阻断肿瘤细胞的生长信号传导，从而抑制肿瘤生长。目前，已有多种C-MET抑制剂进入临床试验阶段，部分药物已显示出良好的治疗效果。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的类型

肺癌C-MET靶点靶向药试验主要包括以下几种类型：

1. 单药治疗试验：单独使用C-MET抑制剂对肺癌患者进行治疗。

2. 联合治疗试验：C-MET抑制剂与其他抗肿瘤药物联合使用，以提高治疗效果。

3. 序贯治疗试验：先使用C-MET抑制剂，再使用其他抗肿瘤药物，或反之。

四、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有肺癌，并符合以下条件，可以考虑参与肺癌C-MET靶点靶向药试验：

1. 经病理确诊为非小细胞肺癌。

2.

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组