【黑河】白血病CD33细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了白血病CD33细胞治疗试验，一种利用患者自身免疫系统攻击白血病细胞的新型治疗方法。该方法副作用小，有望实现长期缓解，适用于18-70岁之间的AML患者。参与试验可享受免费治疗和专业的医疗团队指导，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者可联系全球好药网咨询报名。

【黑河】白血病CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【黑河】白血病CD33细胞治疗免费试验

一、什么是白血病CD33细胞治疗试验？

白血病是一种由于骨髓中白血细胞异常增生而导致的恶性血液病。CD33是一种在急性髓细胞性白血病（AML）细胞上表达的特异性抗原。CD33细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫系统攻击白血病细胞的新型治疗方法。

二、为什么白血病CD33细胞治疗试验如此重要？

传统的白血病治疗方法如化疗和放疗，虽然在一定程度上能够控制病情，但副作用较大，且对正常细胞也有损害。而CD33细胞治疗试验通过激活患者自身免疫系统，精确打击白血病细胞，不仅副作用小，而且有望实现长期缓解。

三、白血病CD33细胞治疗试验如何进行？

首先，医生会从患者体内提取血液样本，从中分离出具有免疫功能的T细胞。接着，通过基因工程技术，将特定的CD33抗体基因导入这些T细胞，使其能够识别并攻击白血病细胞。最后，这些经过改造的T细胞会被重新输回患者体内，发挥抗癌作用。

四、参与白血病CD33细胞治疗试验的条件

1. 确诊为急性髓细胞性白血病（AML）的患者；2. 年龄在18-70岁之间；3. 无严重心、肝、肾功能异常；4. 未接受过其他细胞治疗；5. 自愿参与并签署知情同意书。

五、参与试验的益处

1. 新的治疗选择：CD33细胞治疗试验为患者提供了一种新的治疗选择，有望改善病情。

2. 先进的医疗技术：试验采用国际领先的基因工程技术，确保治疗的安全性和有效性。

3. 专业的医疗团队：参与试验的患者将得到专业医疗团队的全程关注和指导，确保治疗效果。

4. 免费治疗：符合条件的患者可以免费接受CD33细胞治疗，减轻家庭负担。

六、如何参与白血病CD33细胞治疗试验？

如果您或您的亲友符合条件，并希望参与白血病CD33细胞治疗试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利完成报名。

七、温馨提示

白血病CD33细胞治疗试验为急性髓细胞性白血病患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅能够获得先进的医疗技术，还能为白血病的治疗研究贡献力量。让我们一起携手，共创生命奇迹！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染