【昭通】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，旨在为恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。试验针对ALK基因突变或融合的实体瘤患者，通过研究新型靶向药的疗效和安全性，期望为患者带来更多治疗希望。试验流程包括筛选、治疗和随访，预计持续2年。参与试验的患者将获得免费治疗和专业的医疗团队支持。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线等途径参与试验。

【昭通】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种030】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药物）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【昭通】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、概述

面对恶性肿瘤的挑战，寻找有效的治疗手段是每一位肿瘤患者及其家庭的迫切需求。近年来，靶向治疗作为一种精准治疗方式，在抗击癌症的战斗中取得了显著成果。今天，我们要介绍的是一项针对实体瘤（不限癌种）ALK靶点的靶向药试验，它将为患者带来新的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验？

实体瘤是指起源于实质组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肾癌等。ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种在多种癌症中表达的基因，其突变或融合形式与癌症的发生发展密切相关。靶向药试验旨在寻找针对ALK靶点的药物，以抑制肿瘤的生长和扩散。

三、试验的意义与目的

本次试验的目的是通过研究新型ALK靶点靶向药在实体瘤（不限癌种）患者中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。这意味着，无论患者患有哪种类型的实体瘤，只要存在ALK基因突变或融合，都有可能受益于这种新型靶向药。

四、招募对象及条件

为了确保试验的准确性和科学性，本次试验将对以下对象进行招募：

经病理学确诊为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

ALK基因突变或融合的阳性患者；

未接受过针对ALK靶点的治疗；

自愿参加试验并签署知情同意书。

五、试验流程与时间

试验分为筛选期、治疗期和随访期。筛选期主要进行相关检查，如基因检测、影像学检查等，以确定是否符合试验条件。治疗期患者将接受新型ALK靶点靶向药物治疗，期间会有专业人员定期评估疗效和安全性。随访期主要进行长期疗效和安全性观察。

试验预计持续时间为2年，具体时间安排将根据患者实际情况进行调整。

六、参与试验的优势

1. 先进的治疗方法：新型ALK靶点靶向药具有高度的选择性，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 专业的医疗团队：试验将由经验丰富的医疗团队进行指导和管理，确保患者的安全和治疗效果。

3. 免费的治疗和检查：参与试验的患者将免费获得药物治疗和相关检查，减轻经济负担。

4. 全面的关怀与支持：试验期间，患者将得到全面的关怀与支持，包括心理辅导、健康咨询等。

七、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

联系当地医疗机构，咨询相关事宜；

关注全球好药网官方网站，在线填写报名表。

八、温馨提示

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得先进的治疗方法，提高生活质量。我们期待更多的患者加入这项试验，共同为抗击癌症贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起，开启抗癌新篇章！

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期（以更短者为准）内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准