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本文介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)KIT免疫治疗试验的背景、治疗方法、招募对象、试验流程及参与优势。该试验旨在评估KIT免疫治疗在NSCLC患者中的疗效和安全性,为患者提供新的治疗选择。面向年龄在18-75岁、肿瘤分期为IIIB-IV期的患者招募,享受专业医疗团队服务及免费检查治疗。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名。
【鄂州】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【鄂州】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验
一、试验背景
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,占所有肺癌类型的85%左右。传统的化疗和放疗效果有限,迫切需要新的治疗手段。近年来,KIT免疫治疗作为一种新兴的治疗方法,为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。目前,全球好药网联合多家医疗机构,正在开展非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验,现面向全国招募患者。
二、KIT免疫治疗试验介绍
KIT免疫治疗是一种利用患者自身免疫细胞来攻击肿瘤细胞的方法。通过采集患者的外周血,提取免疫细胞,并在实验室中对其进行改造和扩增,最后将改造后的免疫细胞重新输注回患者体内,从而提高免疫细胞的杀伤力,达到抑制肿瘤生长的目的。
本次试验旨在评估KIT免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性,为患者提供一种新的治疗选择。
三、招募对象
本次试验面向以下非小细胞肺癌患者:
年龄在18-75岁之间;
经病理学检查确认为非小细胞肺癌;
肿瘤分期为IIIB-IV期;
对传统治疗(化疗、放疗)无效或无法承受;
自愿参加试验,并签署知情同意书。
四、试验流程
试验分为以下几个阶段:
筛选阶段:患者需提供相关病历资料,经过专业医生评估后,符合条件者可进入试验。
治疗阶段:患者接受KIT免疫治疗,治疗过程中会有专业的医护人员进行指导和监护。
随访阶段:治疗结束后,患者需定期进行随访,以便医生评估治疗效果和观察不良反应。
五、参与试验的优势
参与本次试验的患者将获得以下优势:
获得最新的KIT免疫治疗,为治疗非小细胞肺癌提供新的希望。
享受专业的医疗团队服务,确保治疗过程中的安全和舒适。
免费接受相关检查和治疗,减轻家庭经济负担。
与其他患者交流抗癌经验,共同创造生命奇迹。
六、咨询热线
如果您或您的亲友符合招募条件,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业客服人员将为您详细介绍试验相关信息,协助您完成报名。
七、温馨提示
非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验为患者提供了新的治疗选择,为生命带来了新的希望。全球好药网携手多家医疗机构,致力于为患者提供最优质的服务,共创生命奇迹。请您勇敢面对病魔,抓住每一个可能治愈的机会,我们与您同在!
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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