【甘南】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD20免疫治疗试验的定义、参与原因、参与方式及其优势。该试验旨在评估新型免疫治疗药物对淋巴瘤患者的有效性和安全性，为患者提供新的治疗选择。参与试验的患者可接触先进治疗药物，获得专业指导，并享有较低毒副作用、靶向性强、持续性好等优势。文中还提供了如何参与试验的详细步骤，并鼓励有需要的患者咨询了解。

【甘南】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】高纯度人NK细胞（hpNK）注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤（CD20+r/rDLBCL）的安全性及有效性的初步探索性临床研究

药品名称：高纯度人NK细胞(hpNK)注射液/利妥昔单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：CD20阳性的复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：北京时合生物科技有限公司

【甘南】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是许多淋巴瘤细胞的标志。近年来，针对CD20的免疫治疗已成为淋巴瘤治疗的重要手段。

【淋巴瘤CD20免疫治疗试验】是一项旨在评估新型免疫治疗药物在淋巴瘤治疗中的有效性和安全性的临床试验。该试验通过招募符合条件的淋巴瘤患者，为其提供最新的免疫治疗药物，以期望改善患者的生存质量和生存率。

二、为什么要参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

1. 探索新希望：对于淋巴瘤患者来说，传统治疗手段可能效果有限，而新型免疫治疗药物为患者带来了新的治疗选择和希望。

2. 先进治疗：参与试验的患者将有机会接触到全球领先的免疫治疗药物，这些药物在临床试验中表现出良好的前景。

3. 专业指导：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的全程指导，确保治疗的安全性和有效性。

三、如何参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

1. 了解信息：首先，患者可以通过全球好药网等平台了解试验的基本信息，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询专家：如有意向参与试验，患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行详细咨询，了解试验的详细情况。

3. 符合条件：患者需满足试验的入选和排除标准，经医生评估后，方可进入试验。

4. 治疗过程：试验期间，患者需按照规定的时间和方案接受治疗，并定期进行随访评估。

四、淋巴瘤CD20免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：免疫治疗药物作用于患者自身的免疫系统，相较于传统化疗药物，具有较低的毒副作用。

2. 靶向性强：CD20免疫治疗药物能够精准识别并攻击淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

3. 持续性好：免疫治疗药物在体内持续作用，有助于提高患者的长期生存率。

五、温馨提示

【淋巴瘤CD20免疫治疗试验】为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，让更多的患者看到了战胜癌症的希望。如果您或您的亲友正面临淋巴瘤的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命续航。

入选标准

1、年龄18-70岁，预期生存期大于3个月；

2.组织学证实CD20阳性（CD20+）复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）；

3.接受过2次及以上利妥昔单抗联合化疗，无不可耐受的副作用；

4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0-2；

5.育龄男性和女性必须同意从签署知情同意书起至最后一次服用研究药物后180天内采取有效的避孕措施。育龄妇女包括绝经前妇女和绝经后2年内的妇女。育龄妇女必须在首次研究药物给药前 21 天内进行妊娠试验阴性；

6. 患者本人同意参加本临床研究并签署知情同意书；

7.淋巴瘤根据Lugano 2014标准至少有1个可测量病灶，即根据CT断层图像，淋巴结病灶长度大于15mm，或结外病灶长度大于10mm，FDG-PET检查阳性；

8、肝肾功能、心肺功能符合以下要求：

（1）血清肌酐<=1.5 ULN；

(2)左室射血分数>50%，ECHO检查无心包积液或胸腔积液；

(3)基线血氧饱和度>92%；

(4) 总胆红素<=1.5 ULN；

(5) ALT 和 AST<=3 ULN。 

排除标准

1.原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤，或中枢神经系统（CNS）侵袭；

2.伴有活动性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等）；

3.既往心血管事件，如心肌梗塞，或试验前6个月内发生心肌梗塞、心脑综合征、严重心律失常、不稳定型心绞痛或心律失常控制不佳（包括QTc间期男性>=450 ms），女性>= 470 ms，QTc间期由Fridericia公式计算），未控制的高血压等；

4.有异体移植；

5. 已接种过抗肿瘤疫苗者，或在签署知情同意书前4周内接种过免疫刺激性抗肿瘤药物者，或已接种过抗感染疫苗（如流感病毒疫苗、人乳头瘤病毒疫苗）者); 

6.在筛选前4周内接受过其他未上市的临床研究药物治疗；

7、其他恶性肿瘤、重症糖尿病等重大疾病史；

8、严重传染病或病毒性疾病（麻疹、水痘、HIV阳性、梅毒、活动性乙型或丙型肝炎等）。