【大兴安岭】结直肠癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了结直肠癌作为全球常见恶性肿瘤之一，及其靶向治疗的重要性。介绍了结直肠癌靶向药试验的定义、意义、参与方式和优势挑战，强调参加试验可获取最新治疗手段、提高生存率，并为全球患者贡献力量。同时，提供了如何参加试验的步骤和全球好药网作为信息交流平台的支持。欢迎患者了解并参与试验，共同推进抗癌进程。

【大兴安岭】结直肠癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【大兴安岭】结直肠癌靶向药免费试验

概述

结直肠癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。随着医学科技的不断发展，靶向治疗已成为结直肠癌治疗的重要手段。为了让更多患者受益于靶向药物，【结直肠癌靶向药试验】正在全球范围内招募患者，为患者带来新的治疗希望。

一、什么是结直肠癌靶向药试验？

结直肠癌靶向药试验是指通过科学的方法，对新型靶向药物在结直肠癌治疗中的效果进行评估的临床试验。试验旨在验证这些药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

二、为什么要参加结直肠癌靶向药试验？

1. 获取最新的治疗手段：结直肠癌靶向药试验中的药物往往是最新研发的，具有潜在的抗肿瘤效果。参加试验的患者有机会率先使用这些新药，为治疗带来新的可能性。

2. 提高生存率：靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的治疗精准性，能够有效抑制肿瘤生长，提高患者生存率。

3. 为全球结直肠癌患者贡献力量：参加临床试验的患者不仅能够为自己寻求治疗，还能为全球结直肠癌患者提供宝贵的临床数据，助力科研进展。

三、如何参加结直肠癌靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解正在进行的结直肠癌靶向药试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，了解自己是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合条件的患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

四、结直肠癌靶向药试验的优势与挑战

优势：

1. 高度个性化：靶向药物针对性强，能够精准抑制肿瘤生长。

2. 治疗效果显著：临床试验表明，靶向药物在结直肠癌治疗中具有显著效果。

挑战：

1. 药物副作用：靶向药物可能存在一定副作用，需在医生指导下使用。

2. 药物耐药性：长期使用靶向药物可能导致耐药性，需要不断研发新药。

五、温馨提示

结直肠癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注试验进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的亲友患有结直肠癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验详情，共同开启抗癌新篇章。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1