【营口】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗现状，重点关注PD-L1靶点与靶向治疗。文章概述了【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】的目的、患者招募条件、参与优势及参与方式。试验旨在评估新型PD-L1靶向药物的有效性和安全性，为患者提供免费药物治疗，并提高治疗成功率。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082咨询参与试验。

【营口】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【营口】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌概述

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。尽管在过去几年中，非小细胞肺癌的治疗取得了显著进展，但患者的五年生存率仍然较低。因此，寻找新的治疗方法和药物，成为了提高患者生存率的关键。

二、PD-L1靶点与靶向治疗

PD-L1（程序性死亡-配体1）是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，可以与T细胞表面的PD-1（程序性死亡-1）受体结合，从而抑制T细胞的杀伤作用，帮助肿瘤细胞逃脱免疫系统的监视。PD-L1靶向药通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到治疗肿瘤的目的。

三、【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】介绍

【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型PD-L1靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性的临床研究。该试验将为符合条件的患者提供免费药物治疗，并对其进行详细的疗效评估和安全性监测。

四、患者招募条件

以下为参加【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】的基本条件：

经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过针对非小细胞肺癌的系统治疗；

肿瘤组织PD-L1表达阳性；

具有可评价的肿瘤病灶；

自愿参加本研究，并签署知情同意书。

五、参与试验的优势

参与【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】的患者将获得以下优势：

免费接受新型PD-L1靶向药物治疗；

得到专业医疗团队的密切关注和指导；

享受免费检查和评估；

提高治疗成功率，延长生存期；

为其他非小细胞肺癌患者提供有益的治疗经验。

六、如何参与试验

如果您或您的亲友符合上述条件，并有意参与【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程和注意事项。

七、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得免费药物治疗，还能为其他患者提供有益的治疗经验。全球好药网将竭诚为您服务，助力您战胜病魔，重拾健康！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗