【营口】淋巴瘤CD4免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD4免疫治疗试验的背景、目的、流程及参与优势。该试验旨在评估CD4免疫治疗在淋巴瘤治疗中的安全性和有效性，为患者提供新治疗选择。试验通过激活CD4+T细胞，增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。符合条件的淋巴瘤患者可参与试验，享有疗效显著、副作用小等优势。有意者请拨打咨询热线报名。

【营口】淋巴瘤CD4免疫治疗免费试验

项目名称：【国外 CAR T 细胞疗法】【预防复发】CD4靶向嵌合抗原受体T细胞（CD4-CAR-T）在复发或难治性T细胞淋巴瘤患者中的研究

药品名称： CAR-T 免疫疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD4

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发或难治性T细胞淋巴瘤患者

项目优势：

【营口】淋巴瘤CD4免疫治疗免费试验

一、试验背景

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。传统的治疗方法如化疗、放疗和靶向治疗虽然在一定程度上能够缓解病情，但长期疗效和副作用仍然是患者和医生面临的一大挑战。近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在淋巴瘤治疗领域取得了显著的进展。

二、CD4免疫治疗试验简介

【淋巴瘤CD4免疫治疗试验】是一项针对淋巴瘤患者的新型免疫治疗方法研究。该试验通过激活患者体内的CD4+T细胞，增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用，从而提高治疗效果。相较于传统治疗方法，CD4免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。

三、试验目的

本次试验旨在评估CD4免疫治疗在淋巴瘤治疗中的安全性和有效性，为患者提供一种新的治疗选择。试验将招募一定数量的淋巴瘤患者，通过严格的临床试验流程，观察CD4免疫治疗在临床上的表现。

四、招募条件

为了确保试验的科学性和有效性，本次试验对招募对象有以下要求：

经病理学确诊为淋巴瘤的患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他免疫治疗或靶向治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、试验流程

试验分为三个阶段：预处理阶段、治疗阶段和随访阶段。具体流程如下：

预处理阶段：患者需接受相关的检查，如血常规、生化检查、影像学检查等，以评估病情和身体条件；

治疗阶段：患者将接受CD4免疫治疗，治疗周期为2-4周；

随访阶段：治疗结束后，患者需定期复查，以评估治疗效果和身体状况。

六、参与试验的优势

参与【淋巴瘤CD4免疫治疗试验】，患者将有机会获得以下优势：

新型免疫治疗，疗效显著，副作用小；

专业团队全程陪伴，密切关注病情变化；

免费提供试验药物和检查费用；

优先获得后续治疗机会。

七、咨询与报名

如果您或您的亲友符合招募条件，并对【淋巴瘤CD4免疫治疗试验】感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您解答疑问，并提供详细的报名流程。

八、温馨提示

【淋巴瘤CD4免疫治疗试验】是一项具有创新性和前瞻性的研究，将为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。愿每一位患者都能找到属于自己的治疗之路，重拾健康人生！

入选标准

　　书面知情同意书。

　　受试者≥18 岁。

　　组织学确诊 CD4+ PTCL-NOS;或 CD4+ AITL;或 CD4+ CTCL(MF 或 SS)。

　　复发或难治性疾病，至少接受过两种系统性抗肿瘤治疗。

　　确认 CD30+ PTCL 或 MF 的受试者必须先前接受过 brentuximab vedotin。

　　受试者应至少接受过两种先前的标准护理疗法。对于患有 PTCL-NOS 或 AITL 的受试者，根据国际工作组 (IWG) 反应标准，至少有一个可测量的病变。

　　对于 CTCL 受试者，基于 TNMB 系统的疾病阶段 IIB 或更高。

　　受试者在入组前必须有已确定的造血干细胞移植 (HSCT) 供体。可以为源识别执行 HLA 分型。

　　东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态为 0 或 1。

　　器官功能充分。

　　有生育能力的妇女在筛查时必须进行妊娠试验阴性。

　　所有对象都必须同意采用一种高效的避孕方法。

　　女性和男性必须同意在收到 LB1901 后至少 1 年内分别不捐献卵子(卵子、卵母细胞)或精子

排除标准

　　组织学证实的 CD8+ TCL - 必须在单采术前 3 个月内通过 IHC 或流式细胞术确认肿瘤中的 CD8 阳性。

　　先前使用针对任何靶点的细胞免疫疗法(例如 CAR-T)或基因疗法产品进行治疗。

　　之前接受过 CD4 靶向治疗。

　　异基因造血干细胞移植史。

　　单采术前的抗肿瘤治疗如下：

　　21 天内或至少 5 个半衰期(以较短者为准)的任何全身性抗癌治疗(化疗、靶向治疗包括 ADC、表观遗传治疗包括 HDAC 抑制剂、类维生素 A、普拉曲沙、蛋白酶体抑制剂治疗、研究药物)。

　　抗 CCR4 单克隆抗体或任何其他单克隆抗体在 4 周内或至少 5 个半衰期，以较短者为准。

　　14 天内进行细胞毒治疗。

　　免疫调节剂治疗 7 天内。

　　14天内放疗。单采后 7 天内使用高于生理剂量的免疫抑制剂(如环孢素或全身性类固醇)。

　　治疗性抗凝剂(如华法林、肝素、低分子肝素)(在单采术的最后一次给药后必须至少经过 3 个半衰期)。

　　在单采术前至少 7 天预防 CNS 疾病(例如，鞘内注射甲氨蝶呤)。

　　病史或活动性乙型或丙型肝炎感染(药物治疗治愈的丙型肝炎除外);或当前的 HIV 感染史。

　　过去 2 年内需要全身性免疫抑制剂/全身性疾病调节剂的自身免疫病史。

　　原发性免疫缺陷。

　　与潜在恶性肿瘤相关的活动性中枢神经系统疾病。

　　单采术后 6 个月内中风或癫痫发作。

　　心脏功能受损或有临床意义的心脏病。

　　既往或同时患有恶性肿瘤，但以下例外：

　　充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞癌。

　　宫颈或乳房原位癌，在筛查前至少 3 年接受治愈且无复发证据。

　　已完全切除或治疗的原发性恶性肿瘤，在筛查前至少完全缓解 3 年。根据研究者的判断，严重和/或不受控制的医疗状况会导致不可接受的安全风险。

　　除脱发、疲劳、恶心和便秘外，先前抗癌治疗的持续毒性尚未解决至基线水平或 1 级或更低水平。

　　在单采术前 4 周内进行大手术，或计划在 LB1901 给药后 4 周内进行大手术。

　　对 LB1901 或其赋形剂(包括二甲亚砜)的禁忌症或危及生命的过敏、超敏反应或不耐受;或氟达拉滨、环磷酰胺或托珠单抗。

　　对伐昔洛韦的禁忌症或危及生命的过敏，除非在咨询传染病专家后确定了另一种合适的抗病毒预防选择。

　　怀孕或哺乳。

　　计划在接受 LB1901 输注后 1 年内怀孕或哺乳，或生育孩子。