【铜仁】膀胱癌化疗药免费试验（免费用药检测）

膀胱癌化疗药试验是提高膀胱癌治疗效果的关键途径。我国多家医疗机构正在开展新型膀胱癌化疗药物试验，评估其疗效和安全性。这些试验药物表现出良好的抗肿瘤活性，副作用小，安全性高，并能实现个性化治疗。患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验详情，参与试验不仅能获得先进药物治疗，还能为膀胱癌研究贡献力量。

【铜仁】膀胱癌化疗药免费试验

项目名称：一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称：TAR-200

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）

项目优势：

【铜仁】膀胱癌化疗药免费试验

一、膀胱癌化疗药试验的重要性

膀胱癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。化疗是膀胱癌治疗的重要手段，然而，传统的化疗药物往往存在疗效有限、副作用大等问题。为了寻找更有效、更安全的膀胱癌化疗药物，全球范围内的膀胱癌化疗药试验正在紧锣密鼓地进行。

二、膀胱癌化疗药试验招募信息

目前，我国多家医疗机构正在开展膀胱癌化疗药试验，旨在评估新型化疗药物在治疗膀胱癌中的疗效和安全性。以下是部分试验的招募信息：

试验药物：新型膀胱癌化疗药物

招募对象：经病理学检查确认为膀胱癌的患者

试验地点：全国多家三甲医院

联系方式：400-119-1082（全球好药网咨询热线）

三、膀胱癌化疗药试验的优势

1. 新型化疗药物疗效显著

新型膀胱癌化疗药物在临床试验中表现出了良好的抗肿瘤活性，部分患者的肿瘤得到了明显缩小，甚至达到了完全缓解的效果。

2. 副作用小，安全性高

与传统化疗药物相比，新型膀胱癌化疗药物的副作用较小，患者耐受性更好，有利于提高生活质量。

3. 个性化治疗，精准定位

通过基因检测、生物标志物筛选等方法，为患者制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

四、膀胱癌化疗药试验的参与流程

1. 了解试验信息：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）或相关医疗机构了解试验详情。

2. 预约咨询：与专业医生沟通，了解是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：在充分了解试验相关信息后，签署知情同意书。

4. 参与试验：按照医生的建议进行治疗，并定期复查。

5. 数据收集：研究人员将收集患者治疗过程中的相关信息，以评估新型化疗药物的疗效和安全性。

五、温馨提示

膀胱癌化疗药试验为膀胱癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得先进的药物治疗，还能为全球膀胱癌研究做出贡献。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询，让我们共同为生命续航。

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版，在随机化前，与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估，甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好： a. 骨髓功能（给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持）： i. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能： i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素＞1.5×ULN但直接胆红素≤ULN（Gilbert's综合征患者除外，其总胆红素必须＜3.0 mg/dL） ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能： ？ 对于成人受试者，通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算，肌酐清除率＞40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术，则允许存在上尿路（包括肾盂和输尿管）Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌（CIS）。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期（胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查），随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。