【梧州】非小细胞肺癌其他类免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了非小细胞肺癌其他类试验的概念、参与原因、试验类型、参与方式及注意事项。非小细胞肺癌是全球最常见的肺癌类型，其他类试验旨在探索新疗法、新药物。参与此类试验可提供新希望、个性化治疗，并为医学研究贡献力量。试验类型包括靶向治疗、免疫治疗、细胞治疗和基因治疗。参与试验需了解信息、咨询医生、报名参与并遵循指导。注意事项包括风险与收益权衡、费用问题、遵守规定及寻求支持。全球好药网提供专业抗癌新药信息，助力患者寻找治疗机会。

【梧州】非小细胞肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【梧州】非小细胞肺癌其他类免费试验

一、什么是非小细胞肺癌其他类试验？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占据了肺癌总数的约85%。针对非小细胞肺癌的治疗，除了传统的手术、化疗和放疗外，新型药物疗法正在不断涌现。而【非小细胞肺癌其他类试验】就是指那些不属于传统治疗范畴，探索新疗法、新药物的临床试验。

二、为何参与非小细胞肺癌其他类试验？

1. 新希望：对于一些标准治疗效果不佳或无法手术的患者，参与其他类试验可能提供新的治疗机会，带来生的希望。

2. 个性化治疗：新疗法可能基于患者的基因、病情等因素进行个性化调整，提高治疗效果。

3. 科学贡献：参与临床试验的患者不仅能够为自己寻求治疗，还能为医学研究做出贡献，帮助更多的患者。

三、非小细胞肺癌其他类试验的类型

1. 靶向治疗：针对肿瘤细胞特有的基因突变，使用特定药物进行精准打击。

2. 免疫治疗：通过激活或增强患者自身的免疫系统，来攻击肿瘤细胞。

3. 细胞治疗：使用患者自身或供体的细胞进行改造，使其具有攻击肿瘤的能力。

4. 基因治疗：通过修改肿瘤细胞的基因，使其失去生长和繁殖的能力。

四、如何参与非小细胞肺癌其他类试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等专业平台，获取最新的临床试验信息，了解试验的类型、适应症、潜在风险等。

2. 咨询医生：与主治医生沟通，评估自己的病情是否适合参与特定试验。

3. 报名参与：在医生的指导下，填写报名表格，提交相关资料，等待筛选。

4. 遵循指导：一旦被选中参与试验，严格按照研究人员的指导进行，确保试验的准确性和有效性。

五、注意事项

参与非小细胞肺癌其他类试验时，患者应了解以下几点：

1. 风险与收益：任何临床试验都存在一定风险，患者应充分了解并权衡。

2. 费用问题：部分临床试验可能涉及费用问题，患者需提前了解。

3. 遵守规定：试验期间，患者应遵守研究规定，如定期检查、用药等。

4. 寻求支持：在参与试验的过程中，患者可以寻求家人、朋友或专业组织的支持。

六、温馨提示

非小细胞肺癌其他类试验为患者提供了新的治疗途径，带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新、最全面的临床试验信息。如果您或您的亲友正在寻找新的治疗机会，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详尽的咨询服务，共同为生命加油。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。