【黔西南】癌症CD33细胞治疗免费试验（患者招募临床试验）

癌症CD33细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫细胞精准打击CD33阳性白血病等癌细胞的创新疗法，具有靶向性强、安全性好、效果显著等优势。招募对象为18-70岁、CD33阳性、无严重器官损害的患者。全球好药网提供试验信息支持和招募协助。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询详情，共同探索新的治疗希望。

【黔西南】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【黔西南】癌症CD33细胞治疗免费试验

一、什么是癌症CD33细胞治疗试验？

癌症CD33细胞治疗试验是一种创新的抗癌疗法，通过利用患者自身的免疫细胞，对CD33阳性白血病等癌症细胞进行精确打击。CD33是一种在多种白血病细胞表面表达的蛋白，该疗法旨在为患者提供一种更为安全、有效的治疗手段。

二、癌症CD33细胞治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD33细胞治疗试验针对性强，能够精确识别并攻击CD33阳性的癌细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性好：利用患者自身免疫细胞进行治疗，减少药物副作用，提高治疗安全性。

3. 效果显著：临床试验表明，CD33细胞治疗试验对多种白血病具有良好的疗效。

三、癌症CD33细胞治疗试验的招募对象

1. 年龄在18-70岁之间的患者。

2. 经病理学检查确认为CD33阳性的白血病等癌症患者。

3. 无严重心、肝、肾功能损害的患者。

4. 无其他治疗禁忌症的患者。

四、如何参与癌症CD33细胞治疗试验？

1. 患者或家属可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 根据招募条件，提交相关病例资料，等待筛选。

3. 筛选合格后，前往指定医院进行细胞采集和治疗。

4. 治疗期间，需定期进行随访，以便医生了解病情变化。

五、全球好药网助力癌症CD33细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新抗癌药物临床研究信息。在癌症CD33细胞治疗试验招募过程中，全球好药网将为患者提供以下支持：

1. 提供试验相关信息，帮助患者了解疗法优势。

2. 协助患者完成招募流程，确保顺利参与试验。

3. 提供专业的咨询服务，解答患者疑问。

六、温馨提示

癌症CD33细胞治疗试验为白血病等癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业团队，为患者提供最全面的招募信息和支持。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命加油，重燃希望之光！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染