【绍兴】肺癌其他类免费试验（临床招募）

本文概述了肺癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，对患者生命健康的威胁。文章重点介绍了肺癌其他类试验，即除了一线标准治疗外的临床试验，包括靶向治疗、免疫治疗等，为患者带来新的治疗希望。文章详细阐述了这些试验的定义、重要性、类型、特点及参与方式，并分析了其优势与挑战。同时，提醒患者保持乐观心态，积极寻求治疗机会，并提供了全球好药网咨询热线以供疑问解答和帮助。

【绍兴】肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【绍兴】肺癌其他类免费试验

概述

肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，它无情地侵蚀着患者的生命健康。在传统治疗手段之外，新兴的抗癌新药临床试验为肺癌患者带来了新的希望。本文将围绕“肺癌其他类试验”这一主题，详细介绍相关临床试验信息，帮助患者把握每一次可能带来转机的机会。如有疑问或需要进一步的帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

一、肺癌其他类试验的定义及重要性

所谓“肺癌其他类试验”，指的是除了一线标准治疗外的临床试验，包括但不限于二线治疗、靶向治疗、免疫治疗等。这些试验往往针对的是对传统治疗无效或产生耐药性的患者，旨在探索更为有效、副作用更小的治疗方法。

参与这些试验对于患者而言意义重大。一方面，患者有机会接触到最前沿的治疗药物和技术；另一方面，通过参与试验，患者也能为全球肺癌治疗的研究做出贡献。

二、肺癌其他类试验的类型与特点

1. 靶向治疗试验：针对特定基因突变或蛋白表达的肺癌患者，使用靶向药物进行精准治疗。

2. 免疫治疗试验：通过激活或增强患者自身免疫系统来抗击肿瘤细胞，具有较少副作用的特点。

3. 综合治疗试验：结合多种治疗手段，如化疗、放疗、免疫治疗等，以期获得更好的治疗效果。

4. 新药临床试验：测试新型抗癌药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、如何参与肺癌其他类试验

1. 资格评估：患者需通过专业医生的评估，确定是否符合临床试验的入选条件。

2. 了解信息：通过全球好药网等平台获取临床试验详细信息，包括试验药物、治疗周期、潜在风险等。

3. 自愿参与：在充分了解相关信息后，患者可自愿选择是否参与临床试验。

4. 遵循规定：参与试验的患者需严格遵守试验规定，包括定期进行检查、服药等。

四、肺癌其他类试验的优势与挑战

优势：

1. 治疗新选择：为传统治疗无效的患者提供新的治疗手段。

2. 副作用较小：部分试验药物副作用较小，能提高患者生活质量。

3. 经济负担减轻：部分临床试验可免费提供药物，减轻患者经济负担。

挑战：

1. 不确定性强：试验结果未知，可能面临治疗无效的风险。

2. 副作用风险：尽管部分药物副作用较小，但仍有潜在风险。

3. 时间成本：临床试验周期较长，患者需投入更多时间和精力。

五、温馨提示

肺癌其他类试验为肺癌患者带来了新的希望和选择。面对疾病的挑战，患者应保持乐观心态，积极寻求治疗机会。全球好药网致力于为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息，如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命加油，共筑健康未来！

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。