【鹰潭】卵巢癌免费试验（志愿者报名）

本文概述了卵巢癌的挑战与希望，探讨了卵巢癌试验的意义及如何参与。文章指出，卵巢癌治疗难度大，但随着新药的出现，患者获得新希望。介绍了卵巢癌试验的关键点，包括了解试验信息、咨询专业医生、参与试验等步骤。同时，解答了患者关心的安全问题、费用问题以及支持措施。全球好药网作为抗癌信息平台，提供最新抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

【鹰潭】卵巢癌免费试验

项目名称：【卵巢癌】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：联合紫杉醇，联合或不联合贝伐珠单抗，用于治疗铂类耐药型复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【鹰潭】卵巢癌免费试验

一、卵巢癌的挑战与希望

卵巢癌作为女性常见的恶性肿瘤之一，其早期症状隐匿，往往发现时已处于晚期，治疗难度大，预后较差。然而，随着医学科技的不断进步，越来越多的抗癌新药涌现，为卵巢癌患者带来了新的希望。

二、卵巢癌试验：新药招募的意义

卵巢癌试验是为了评估新药在临床治疗中的效果和安全性，通过招募符合条件的患者参与临床试验，以期为患者提供更多的治疗选择。以下是卵巢癌试验的一些关键点：

三、卵巢癌试验招募：如何参与？

1. 了解试验信息

首先，患者需要通过专业的抗癌信息平台，如全球好药网，了解卵巢癌试验的相关信息，包括试验药物、试验目的、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生

在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自己是否符合试验条件，并在医生的指导下做出决定。

3. 参与试验

符合条件并愿意参与试验的患者，需签署知情同意书，并在医生的指导下进行试验药物的使用和监测。

四、卵巢癌试验：患者关心的问题

1. 参与卵巢癌试验安全吗？

卵巢癌试验在开展前会经过严格的伦理审查，确保试验的安全性和合理性。同时，患者在试验过程中会有专业医生进行监测和指导，确保患者的利益。

2. 参与试验是否需要额外费用？

一般来说，参与卵巢癌试验的患者不需要支付额外的费用，试验药物和检查费用通常由药物研发机构承担。

3. 参与试验能获得哪些支持？

患者参与卵巢癌试验，除了有机会使用新药治疗外，还能获得专业的医疗团队的支持，包括病情监测、用药指导等。

五、全球好药网：您的抗癌助手

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您对卵巢癌试验感兴趣，或想了解更多抗癌新药信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您解答疑问，帮助您寻找治疗希望。

六、温馨提示

卵巢癌试验为患者提供了新的治疗选择，带来了生命的希望。通过全球好药网等平台，患者可以了解更多抗癌新药信息，积极参与临床试验，为自己争取更多生机。让我们携手共进，为战胜卵巢癌而努力！

入选标准

1.  有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2.  既往曾接受过1线或2线OC全身性治疗，既往治疗包括至少1种铂类药物。

3.  铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。

4.  是紫杉醇化疗（联合贝伐珠单抗，如果使用）的候选患者。

5.  签署书面知情同意时年龄至少为18岁的女性。

6.  随机分组前3天内评估的ECOG体能状态评分为0-1。

7.  试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1）不是具有生育能力的女性（WOCBP）；2）是WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给药后至少120天以及放化疗结束后至少180天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法（每年失败率<1%），或停止以异性性交作为首选日常生活方式（长期持续禁欲），并且同意期间不因生殖目的捐献卵子（卵子、卵母细胞）给他人或冷冻/贮藏供自己使用。

8.  受试者（或监护人）已提供研究知情同意书。

9.  由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。

10.  已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。

11. 方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前7天内采集。

排除标准

1.  患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性Brenner肿瘤和未分化癌。

2.  患有原发性铂难治性疾病.

3.  既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。

4.  未控制的高血压。

5.  目前患有临床相关肠梗阻。

6.  随机分组前6个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。

7.  既往接受过>2线OC全身性治疗。

8.  在随机分组前4周内接受过既往全身性抗癌治疗。

9.  在研究干预开始前2周内接受过既往放疗。

10.  尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

11.  随机分组进行前4周内接受过集落刺激因子。

12.  在首次研究干预给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。

13.  当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前4周内使用了试验用器械。

14.  诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前7天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。

15.  过去3年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤

16.  已知发生活动性CNS转移和/或癌性脑膜炎。

17.  对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗（如使用）和/或其任何辅料发生重度超敏反应。

18.  在过去2年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。

19.  有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

20.  患有需要全身治疗的活动性感染。

21.  已知有HIV感染史。

22.  已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。

23.  治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。

24.  已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研究要求的能力。

25.  根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。

26.  曾接受同种异体组织/实体器官移植。