【西宁】非小细胞肺癌免费试验（志愿者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的肺癌类型，占全球肺癌病例的约85%，并介绍了相关临床试验的最新进展。文章详细讲解了非小细胞肺癌试验的目的、重要性以及参与方式，强调其为患者提供新希望，推动医学进步。同时，提供了参与试验的基本步骤和全球好药网作为抗癌新药助手的服务信息。欢迎有需要的患者联系全球好药网，寻求治疗新可能。

【西宁】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【西宁】非小细胞肺癌免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。面对这一严重威胁人类健康的疾病，科学家们不懈努力，持续研发新的治疗方法和药物。本文将为您详细介绍【非小细胞肺癌试验】，帮助您了解这一领域的最新进展，以及如何参与临床试验，为生命寻找新的希望。

一、什么是非小细胞肺癌试验？

非小细胞肺癌试验是一种针对非小细胞肺癌患者的临床研究，旨在评估新型抗癌药物或治疗方法的安全性和有效性。这些试验通常分为几个阶段，包括早期研究、中期研究和后期研究，每个阶段都有不同的目的和重要性。

二、非小细胞肺癌试验的重要性

对于晚期非小细胞肺癌患者来说，传统治疗手段往往效果有限。通过参与临床试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，为治疗带来新的可能性。

非小细胞肺癌试验的结果有助于科学家们更好地了解疾病的发生机制，为未来的治疗策略提供重要依据。这些研究成果将推动医学领域的进步，让更多的患者受益。

三、如何参与非小细胞肺癌试验？

如果您或您的亲人被诊断为非小细胞肺癌，可以考虑参与临床试验。以下是一些基本步骤：

首先，您需要了解试验的基本信息，包括试验的目的、药物类型、预期效果等。这些信息可以通过咨询医生、查阅专业网站或联系临床试验机构获取。

并非所有患者都适合参与临床试验。在决定是否参与之前，您需要评估自己的健康状况是否符合试验要求。这通常需要通过一系列检查和评估来确定。

在决定参与试验之前，请务必咨询您的医生或其他专业人士。他们可以为您提供专业的建议，帮助您做出明智的选择。

一旦决定参与试验，您需要联系试验机构进行报名。您可以通过电话、邮件或在线平台与试验机构取得联系，并按照他们的要求提供相关信息。

四、全球好药网——您的抗癌新药助手

在全球好药网，我们致力于为非小细胞肺癌患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验资讯。如果您有任何关于非小细胞肺癌试验的问题，或者需要了解更多的抗癌新药信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您服务，帮助您寻找治疗希望。

五、温馨提示

非小细胞肺癌试验为患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者不仅可以为自己争取到更多的治疗机会，还可以为医学进步做出贡献。如果您对非小细胞肺癌试验感兴趣，不要犹豫，立即联系全球好药网，开启您的抗癌新篇章。

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕