【北海】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中KRAS基因突变型患者的治疗困境，并介绍了针对该基因突变的新型靶向药物试验。试验旨在评估药物对患者的疗效和安全性，招募符合条件的患者参与。试验药物通过抑制KRAS基因突变产生的致癌信号，具有高度选择性及安全性。试验的成功开展将为患者提供新的治疗选择，推动我国肿瘤治疗领域的发展。欢迎符合条件者咨询参与。

【北海】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【北海】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中KRAS基因突变型的患者约占30%。长期以来，这部分患者因缺乏有效的靶向治疗药物，面临着治疗难度大的困境。如今，随着科学研究的深入，非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。

二、非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验简介

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验是一项针对KRAS基因突变型非小细胞肺癌患者的临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物对这一特定患者群体的疗效和安全性，以期为患者提供更有效的治疗方案。

三、试验药物及作用机制

试验药物是一种新型的小分子靶向抑制剂，通过抑制KRAS基因突变产生的致癌信号，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。该药物具有高度选择性，对正常细胞的影响较小，因此具有较高的安全性。

四、试验招募对象及条件

1. 招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者，且存在KRAS基因突变。

2. 招募条件：

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对KRAS基因突变的靶向治疗；

预计生存期大于3个月；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、试验流程及注意事项

1. 试验流程：患者经筛选合格后，将按照随机分组的原则接受试验药物治疗或安慰剂治疗。治疗期间，患者需定期进行随访和检查，以评估药物疗效和安全性。

2. 注意事项：

遵守医嘱，按时服药；

保持良好的生活作息，避免过度劳累；

密切关注身体状况，如有异常情况及时与医生沟通；

遵循医生的建议进行后续治疗。

六、试验意义及展望

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功开展，将为广大KRAS基因突变型非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。随着临床试验的深入，有望为患者提供更安全、有效的治疗方案，提高生存率和生活质量。

同时，该试验也为其他肿瘤的靶向治疗提供了借鉴和启示，有望推动我国肿瘤治疗领域的发展。

七、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的希望，让我们共同期待这一临床试验的成果。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为生命的希望而努力！

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史