【晋中】非小细胞肺癌免费试验（免费用药检测）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为全球最常见的肺癌类型，其治疗挑战及新型抗癌药物临床试验为患者带来的新希望。介绍了参与非小细胞肺癌试验的好处，包括获取最新治疗手段、提高生存率及为医学研究贡献力量。同时，详细说明了如何通过全球好药网了解并参与试验，并强调了该平台在帮助患者寻找治疗希望方面的作用。全文摘要如下：非小细胞肺癌是全球最常见的肺癌类型，治疗挑战严峻。本文介绍了新型抗癌药物临床试验为患者带来的新希望，以及参与试验的益处。全球好药网提供试验信息，协助患者找到治疗方案。参与试验可获取最新治疗手段，提高生存率，并为医学研究贡献力量。患者可通过全球好药网了解试验信息，咨询专业医生，参加筛选，签署知情同意书后开始试验。让我们携手共进，为生命带来希望。

【晋中】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【晋中】非小细胞肺癌免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战斗

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。作为一种致命性疾病，非小细胞肺癌的治疗一直是医学界面临的重大挑战。然而，随着科技的进步和医疗研究的深入，越来越多的抗癌新药临床试验为患者带来了新的希望。

二、非小细胞肺癌试验：探索生命的新篇章

【非小细胞肺癌试验】是一场旨在评估新型抗癌药物在治疗非小细胞肺癌中的有效性和安全性的临床试验。这些试验不仅为患者提供了全新的治疗选择，也为医学界积累了宝贵的临床经验。

三、参与非小细胞肺癌试验的好处

1. 获取最新的治疗手段：试验中的新型药物可能具有更好的疗效和更低的副作用，为患者提供更多治疗选择。

2. 提高生存率：临床试验表明，参与新型药物试验的患者往往具有更高的生存率。

3. 为医学研究贡献力量：参与试验的患者将有助于推动医学研究的发展，为更多患者带来希望。

四、如何参与非小细胞肺癌试验

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解最新的非小细胞肺癌试验信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合入选条件。

3. 参加筛选：符合条件的患者将参加筛选，包括病史询问、体格检查、实验室检查等。

4. 签署知情同意书：通过筛选的患者需签署知情同意书，明确试验的目的、过程、风险等。

5. 开始试验：签署知情同意书后，患者将开始接受新型药物治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网：您的抗癌之路，我们一路相伴

全球好药网（热线：400-119-1082）是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。

如果您或您的亲友正在面临非小细胞肺癌的困扰，欢迎拨打我们的咨询热线，我们将为您提供详尽的试验信息，协助您找到适合自己的治疗方案。

六、温馨提示

非小细胞肺癌试验为患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌信息。让我们携手共进，揭开希望之光，让生命重新绽放。

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕