【南京】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种针对EBV感染淋巴瘤的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者自身免疫系统，精准打击肿瘤细胞，具有安全性高、疗效显著、持续性强和个性化治疗等特点。全球好药网正在开展患者招募活动，欢迎符合条件的患者咨询报名。文章旨在为淋巴瘤患者提供新希望，并呼吁关注招募信息，共同抗击淋巴瘤。

【南京】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【南京】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤EBV免疫治疗试验：开启淋巴瘤治疗新篇章

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中EBV（EB病毒）感染与某些类型的淋巴瘤发病密切相关。近年来，随着医学科技的发展，免疫治疗作为一种新型抗肿瘤疗法逐渐受到关注。淋巴瘤EBV免疫治疗试验正是基于这一理念，旨在为患者提供一种更为安全、有效的治疗手段。

二、免疫治疗：为淋巴瘤患者带来新希望

免疫治疗通过激活和增强患者自身免疫系统，以识别和消除肿瘤细胞。与传统的化疗、放疗相比，免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久等特点。淋巴瘤EBV免疫治疗试验通过运用特定免疫细胞，针对EBV感染的淋巴瘤细胞进行精准打击，从而提高治疗效果。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验招募信息

为了让更多淋巴瘤患者受益于这一新型疗法，目前全球好药网正在开展淋巴瘤EBV免疫治疗试验患者招募活动。以下是招募详情：

招募对象：确诊为EBV感染的淋巴瘤患者

招募条件：年龄在18-70岁之间，ECOG评分≤2分，无严重心、肝、肾等疾病

治疗方式：免疫治疗+辅助治疗

招募时间：即日起至2023年12月31日

四、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 安全性高：免疫治疗相较于传统治疗方式，毒副作用较小，对患者的生活质量影响较小。

2. 疗效显著：免疫治疗针对EBV感染的淋巴瘤细胞具有高度选择性，能够有效抑制肿瘤生长。

3. 持续性强：免疫治疗能够激发患者自身免疫系统，产生持久抗肿瘤效应。

4. 个性化治疗：根据患者病情和体质，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

五、全球好药网助力淋巴瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为淋巴瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您或您的亲友符合淋巴瘤EBV免疫治疗试验的招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的招募信息及报名指导。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们期待更多患者能够受益于这一新型疗法，重燃生命希望。请关注我们的招募信息，让我们一起为抗击淋巴瘤贡献力量。

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）