【孝感】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文探讨了非小细胞肺癌治疗中的困境，介绍了全球好药网与多家医疗机构合作开展的无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为缺乏明确基因突变靶点的患者提供新的治疗途径。文章详细解读了试验的背景、原理、流程和参与条件，并分析了该试验的优势与挑战。无靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新希望，但需进一步验证其疗效和安全性。全球好药网将持续关注并分享相关信息。如需了解更多，请拨打400-119-1082咨询。

【孝感】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【孝感】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的治疗困境

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。近年来，随着医学科技的不断发展，针对非小细胞肺癌的靶向治疗取得了显著成果。然而，对于部分非小细胞肺癌患者来说，由于缺乏明确的基因突变靶点，他们无法从靶向治疗中获益。这使得这部分患者面临着治疗困境，迫切需要新的治疗手段。

二、无靶点要求靶点靶向药试验的意义

为了解决这一难题，全球好药网携手多家医疗机构，开展了一项针对非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验。这项试验的意义在于，它为那些无法从传统靶向治疗中获益的患者提供了新的治疗希望。以下是本文将详细解读的部分：

1. 试验背景及原理

试验背景：随着对肺癌研究的深入，科学家们发现，即使在没有明确基因突变靶点的非小细胞肺癌患者中，也存在一些潜在的靶点。这些靶点可能不显著，但通过特定的药物干预，有望实现治疗效果。

试验原理：无靶点要求靶点靶向药试验是利用新型靶向药物，针对这些潜在靶点进行干预，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

2. 试验流程及参与条件

试验流程：患者需经过严格的筛选，确认符合试验条件后，进入临床试验阶段。试验分为多个周期，每个周期对患者进行详细的检查和评估，以监测药物疗效和安全性。

参与条件：非小细胞肺癌患者，经检查无明确基因突变靶点，且符合其他相关条件。具体参与条件可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082进行详细了解。

三、无靶点靶向药试验的优势与挑战

优势：无靶点要求靶点靶向药试验为无法从传统靶向治疗中获益的患者提供了新的治疗途径。此外，这种新型靶向药物具有更高的针对性，有望降低治疗副作用，提高患者生存质量。

挑战：由于试验涉及的新型靶向药物尚处于研发阶段，其疗效和安全性需要进一步验证。同时，参与试验的患者需要承担一定的风险。

四、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无数肺癌患者带来了新的希望。作为全球肿瘤患者交流平台，全球好药网将持续关注这一领域的研究进展，并为广大患者提供最新、最全面的信息。如果您想了解更多关于无靶点靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

最后，祝愿所有非小细胞肺癌患者早日战胜病魔，重获健康！

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。