【防城港】卵巢癌靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了卵巢癌作为女性常见恶性肿瘤的特点，并重点介绍了卵巢癌靶向药试验的最新动态。文章指出，靶向药物试验通过精准治疗，提高生存率和减少副作用，为患者提供了新的治疗选择。符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与临床试验，以获得最新的治疗方法。文章详细介绍了参与试验的条件、流程及联系方式。

【防城港】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【防城港】卵巢癌靶向药免费试验

概述

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期。近年来，随着靶向治疗技术的发展，卵巢癌的治疗取得了突破性进展。本文将为您介绍卵巢癌靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新动态，并为您指明参与临床试验的途径。

什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是指针对卵巢癌患者，运用靶向药物进行治疗的研究。靶向药物通过精准识别并作用于肿瘤细胞的特定分子，从而抑制肿瘤生长，降低副作用。卵巢癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

卵巢癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物作用于肿瘤细胞的特定分子，相较于传统化疗药物，具有更高的选择性，降低了对正常细胞的损害。

2. 提高生存率：多项研究表明，靶向药物能够显著提高卵巢癌患者的生存率，为患者带来新的生机。

3. 减少副作用：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，患者生活质量得到提高。

如何参与卵巢癌靶向药试验？

参与卵巢癌靶向药试验，您需要满足以下条件：

1. 确诊为卵巢癌患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 没有接受过其他抗肿瘤治疗；

4. 具备良好的身体条件。

如果您符合以上条件，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您安排专业医生进行评估，并协助您参与合适的临床试验。

卵巢癌靶向药试验的流程

1. 患者报名：通过全球好药网咨询热线报名，提交个人信息和病情资料；

2. 评估筛选：专业医生对患者进行评估，筛选符合条件的患者；

3. 签署知情同意书：患者了解试验内容、风险和权益，签署知情同意书；

4. 参与试验：患者按照临床试验方案进行治疗，并定期随访；

5. 数据收集：研究人员收集患者的治疗效果和安全性数据；

6. 结果分析：研究人员对数据进行统计分析，得出结论。

温馨提示

卵巢癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗方法，提高生存率。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供临床试验相关信息和帮助。如果您符合条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，开启您的精准治疗之旅。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1