文章最后更新时间：2025-03-30 22:40:07，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了肝癌的严重性及PD-1靶点靶向药试验为肝癌治疗带来的新希望。PD-1靶点靶向药通过增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力，高效抑制肿瘤生长，且安全性较好，可进行个体化治疗。目前，我国多家医院正在开展相关临床试验，符合条件的患者可咨询全球好药网热线了解更多信息。
【防城港】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【防城港】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、概述
肝癌是全球癌症死亡率排名第四的恶性肿瘤，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着免疫治疗的研究不断深入，PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍肝癌PD-1靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一前沿治疗方法。
二、PD-1靶点靶向药试验简介
PD-1（Programmed Death 1）是一种免疫抑制蛋白，存在于T细胞表面。PD-1与其配体PD-L1结合后，会导致T细胞失去对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤能力，从而达到抑制肿瘤生长的目的。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验的优势
1. 高效抑制肿瘤生长PD-1靶点靶向药试验已经在多种实体肿瘤中取得了显著疗效，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等。临床试验表明，PD-1靶点靶向药对肝癌的客观缓解率较高，为患者带来了显著的生存获益。
2. 安全性较好PD-1靶点靶向药试验的不良反应相对较少，主要包括疲劳、皮疹、腹泻等，大多数患者可以耐受。与传统化疗药物相比，PD-1靶点靶向药的安全性更高，为患者提供了更好的生活质量。
3. 个体化治疗PD-1靶点靶向药试验可以根据患者的基因分型、肿瘤类型等个体差异，制定针对性的治疗方案，提高治疗效果。
四、肝癌PD-1靶点靶向药试验招募信息
为了进一步验证PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中的效果，我国多家医院正在开展相关临床试验。以下是部分招募信息：
试验药物：PD-1靶点靶向药
试验阶段：Ⅱ/Ⅲ期
招募对象：经病理学确诊的晚期肝癌患者
联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082
五、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望，让我们看到了生命的曙光。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，为生命续航，开启治疗新篇章。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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