【海东】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文摘要：胰腺癌是一种治疗难度极大的恶性肿瘤，传统治疗手段效果有限，近年来PARP靶点靶向治疗取得显著进展，为患者带来新希望。PARP抑制剂通过抑制关键酶活性，阻碍DNA修复，促进肿瘤细胞死亡，尤其对携带BRCA1或BRCA2基因突变的胰腺癌患者有效。现开展【胰腺癌PARP靶点靶向药试验】，评估疗效和安全性，面向全国招募胰腺癌患者。参与试验可获取新治疗手段、个体化治疗和专业团队跟踪治疗。符合条件者请拨打400-119-1082咨询。

【海东】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【海东】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌治疗的挑战与突破

胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，发现时往往已到晚期，因此治疗难度极大。传统治疗手段如手术、化疗和放疗在延长患者生存期方面效果有限，迫切需要新的治疗策略。

近年来，靶向治疗在胰腺癌治疗领域取得了显著进展，尤其是PARP靶点靶向药物的研究，为胰腺癌患者带来了新的希望。

二、什么是PARP靶点靶向药？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与DNA损伤修复。PARP抑制剂通过抑制PARP的活性，导致DNA损伤修复障碍，进而促进肿瘤细胞死亡。

胰腺癌患者中，有一部分人携带BRCA1或BRCA2基因突变，这些基因突变使得肿瘤细胞对PARP抑制剂更为敏感。因此，PARP靶点靶向药物成为这部分胰腺癌患者的潜在有效治疗手段。

三、【胰腺癌PARP靶点靶向药试验】的临床招募

【胰腺癌PARP靶点靶向药试验】是一项旨在评估PARP抑制剂在胰腺癌治疗中的疗效和安全性的临床研究。该试验面向全国范围内的胰腺癌患者，特别是携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。

参与试验的患者将有机会接受最新的PARP靶点靶向药物治疗，同时，研究团队将密切监测患者的病情变化，以确保治疗的安全性和有效性。

四、参与【胰腺癌PARP靶点靶向药试验】的益处

1. 获取最新的治疗手段：PARP抑制剂作为一种新兴的靶向治疗药物，为胰腺癌患者提供了新的治疗选择。

2. 个体化治疗：通过基因检测，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

3. 专业团队跟踪治疗：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗指导，确保治疗过程中的安全性和舒适性。

五、如何参与【胰腺癌PARP靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友患有胰腺癌，且符合以下条件，欢迎咨询并参与【胰腺癌PARP靶点靶向药试验】：

经病理学检查确认为胰腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

携带BRCA1或BRCA2基因突变；

未接受过PARP抑制剂治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您有意向参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导。

六、温馨提示

【胰腺癌PARP靶点靶向药试验】的开展，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多的患者能够参与到这项试验中来，共同探索胰腺癌治疗的新途径。全球好药网将持续关注这一领域的研究进展，为患者提供最新的抗癌药物信息，助力每一位患者找到适合自己的治疗方式。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。