文章最后更新时间：2025-02-14 15:00:07，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了肝癌PD-1靶点靶向药物的临床试验及招募活动。PD-1靶点靶向药物通过阻断PD-1/PD-L1通路，恢复T细胞抗肿瘤功能，用于治疗晚期肝癌。本次试验为国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验，旨在评估药物的有效性和安全性。符合条件的患者可享受免费治疗、专业团队跟踪服务及前沿疗法体验。文章还提供了报名参与临床试验的方式及温馨提示。
【海东】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【海东】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
肝癌，被誉为“癌中之王”，其发病率和死亡率在我国长期居高不下。近年来，随着医学科技的不断发展，针对肝癌的PD-1靶点靶向药物逐渐成为研究热点。为了让更多肝癌患者受益于这一创新疗法，全球好药网特此开展“肝癌PD-1靶点靶向药试验”临床招募活动。本文将为您详细科普这一试验的相关知识。
二、PD-1靶点靶向药物是什么？
PD-1（程序性死亡蛋白1）是一种重要的免疫抑制分子，它主要存在于人体的T细胞表面。当PD-1与肿瘤细胞表面的PD-L1结合时，会抑制T细胞的活性，使肿瘤细胞逃脱免疫监视。PD-1靶点靶向药物正是通过阻断这一通路，恢复T细胞的抗肿瘤功能，从而达到治疗肝癌的目的。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验简介
本次“肝癌PD-1靶点靶向药试验”是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。试验旨在评估PD-1靶点靶向药物在治疗晚期肝癌患者中的有效性和安全性。目前，该试验已在全球范围内开展，我国也有多家知名医院参与其中。
四、临床招募条件
以下是参与本次试验的基本条件，供参考：
年龄：18-75岁
诊断：经病理学或细胞学确诊的晚期肝癌患者
既往治疗：已接受过一线治疗后进展或无法耐受的患者
其他：具体招募条件请咨询医生
五、参与临床招募的益处
参与本次临床试验的患者，将有机会获得以下益处：
免费治疗：试验期间，患者将免费使用PD-1靶点靶向药物
专业团队跟踪：患者将获得专业医疗团队的全过程跟踪服务
前沿疗法体验：患者将率先体验国际前沿的肝癌治疗方法
六、如何报名参加临床试验？
如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式报名参加：
电话报名：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名
线上报名：登录全球好药网官方网站，填写报名表格
七、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注并报道这一试验的最新进展，为广大肝癌患者提供最全面、最权威的信息支持。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。
让我们一起期待，PD-1靶点靶向药物为肝癌治疗带来革命性的变革！
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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