【海北】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌G12C靶点及其靶向药物治疗的研究进展。文章旨在评估新型靶向药物对G12C突变型非小细胞肺癌的安全性和有效性，探讨了试验的目的、意义、药物特点、试验流程与条件、参与优势及支持措施。通过参与试验，患者有望获得新一代靶向药物治疗机会，提高生存率和生活质量。本文呼吁符合条件的患者积极参与，共同为抗癌事业贡献力量。

【海北】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【海北】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，其中约有10-15%的患者携带EGFR基因突变。而G12C是EGFR基因突变的一种亚型，这种突变使得癌细胞具有高度的生长和扩散能力。近年来，针对这一靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的目的与意义

本次非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物在治疗G12C突变型非小细胞肺癌中的安全性和有效性。试验的成功将有助于为这部分患者提供更精准、更高效的治疗方案，提高生存率和生活质量。

三、试验药物介绍：新一代靶向药物

本次试验所采用的新型靶向药物，是一种口服的小分子抑制剂，具有高度的选择性和特异性。通过抑制G12C突变型EGFR，能够有效阻断癌细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。与此同时，该药物对正常细胞的影响较小，不良反应相对较低。

四、试验流程与参与条件

1. 患者需具备以下条件： （1）经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者； （2）存在G12C突变型EGFR基因； （3）年龄在18-75岁之间； （4）未曾接受过针对G12C靶点的靶向药物治疗。

2. 试验流程： （1）报名参与； （2）筛选合格后，签署知情同意书； （3）按照医生要求进行药物治疗； （4）定期复查，评估药物疗效及不良反应。

五、参与试验的优势与支持

1. 优势： （1）获得新一代靶向药物治疗的机会； （2）专业医生团队全程跟踪治疗，确保安全； （3）优先获取全球最新的抗癌药物信息。

2. 支持： （1）试验期间，患者可免费使用试验药物； （2）为患者提供必要的交通补贴； （3）提供专业的心理支持和关爱。

六、携手共创未来，为生命加油

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，为广大患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为战胜癌症贡献力量。如有疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

七、温馨提示

在全球好药网的助力下，越来越多的抗癌新药得以研发并应用于临床。我们相信，通过非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，将为患者带来更多治疗选择，助力抗癌事业不断发展。让我们一起期待这一试验的成功，为生命加油！

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无