【黔南】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤，发病率逐年上升。文章介绍了PARP靶点在前列腺癌治疗中的应用，通过PARP抑制剂阻断肿瘤细胞DNA修复途径，实现精准、高效治疗。现正招募符合条件的患者参加PARP抑制剂试验，该试验具有高度选择性、较低副作用，将为前列腺癌患者带来新的治疗选择。如符合招募条件，可勇敢尝试，为健康赢得更多希望。详情可咨询全球好药网（热线：400-119-1082）。

【黔南】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【黔南】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌概述

前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全球范围内逐年上升。在我国，前列腺癌的发病率和死亡率也呈上升趋势。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗等，虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用较大，且疗效有限。

二、PARP靶点与前列腺癌治疗

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的酶，参与DNA损伤修复。研究发现，前列腺癌细胞中的PARP活性异常，使其对PARP抑制剂敏感。因此，PARP靶点成为了前列腺癌治疗的新靶点。

三、前列腺癌PARP靶点靶向药试验

前列腺癌PARP靶点靶向药试验旨在评估新型PARP抑制剂在前列腺癌治疗中的有效性和安全性。试验药物通过抑制PARP活性，阻断肿瘤细胞的DNA修复途径，从而促使癌细胞死亡。

四、试验招募对象

以下患者可能符合招募条件：

经病理学检查确认为前列腺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过其他抗肿瘤治疗；

具备良好的身体条件，能够耐受试验药物。

五、试验优势

1. 精准治疗：PARP抑制剂针对前列腺癌的PARP靶点，具有高度选择性，降低了药物的副作用。

2. 高效治疗：PARP抑制剂能够迅速抑制肿瘤生长，提高患者的生存质量。

3. 安全性高：PARP抑制剂的不良反应相对较小，患者耐受性较好。

六、患者参与试验流程

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解更多关于前列腺癌PARP靶点靶向药试验的信息。

2. 咨询专业医生：患者可向专业医生咨询，了解自己是否符合招募条件。

3. 参加筛选：符合招募条件的患者将接受相关检查，以确认是否适合参加试验。

4. 接受治疗：筛选合格的患者将接受PARP抑制剂治疗，同时接受医生的指导和监测。

5. 随访与评估：患者在治疗过程中，需定期进行随访和评估，以观察疗效和不良反应。

七、温馨提示

前列腺癌PARP靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗选择。通过精准治疗，患者有望获得更好的疗效和生存质量。全球好药网（咨询热线：400-119-1082）将继续关注该试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。如果您符合招募条件，不妨勇敢尝试，为您的健康赢得更多希望。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。