【荆州】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文摘要：卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤，其治疗方式主要以手术和化疗为主，但疗效有限。随着精准医疗的发展，靶向治疗成为卵巢癌治疗的新方向。本文介绍了全球好药网正在进行的【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】，旨在为卵巢癌患者提供一种全新的治疗途径。该试验主要目的是评估HER2靶点靶向药在卵巢癌治疗中的安全性和有效性，现正面向全球招募符合条件的卵巢癌患者。参与者将有机会免费接受治疗，享受专业的医疗团队全程跟踪治疗，为卵巢癌治疗研究贡献力量。全球好药网始终关注卵巢癌患者的治疗需求，为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息。

【荆州】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【荆州】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌HER2靶点靶向药试验：为患者带来新希望

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居妇科恶性肿瘤之首。长期以来，卵巢癌的治疗方式主要以手术和化疗为主，但疗效有限。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为卵巢癌治疗的新方向。

HER2是一种人类表皮生长因子受体2，其在卵巢癌的发生、发展中起着关键作用。针对HER2靶点的靶向药物，能够精准作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

全球好药网携手多家医疗机构，正在开展【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】，旨在为卵巢癌患者提供一种全新的治疗途径。

二、临床试验：了解HER2靶点靶向药的安全性和有效性

本次临床试验的主要目的是评估HER2靶点靶向药在卵巢癌治疗中的安全性和有效性。试验将采用随机、双盲、对照的研究设计，对受试者进行分组治疗。

试验中将密切关注患者的不良反应，确保受试者的安全。同时，通过比较两组患者的治疗效果，评估HER2靶点靶向药在卵巢癌治疗中的优势。

三、招募对象：符合条件的卵巢癌患者

【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】现正面向全球招募符合条件的卵巢癌患者。招募对象需满足以下条件：

经病理学检查确诊为卵巢癌患者；

年龄在18-70岁之间；

未接受过HER2靶点靶向药治疗；

自愿参与临床试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

四、参与临床试验的好处

参与【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】，患者将有机会获得以下好处：

免费接受HER2靶点靶向药物治疗；

享受专业的医疗团队全程跟踪治疗；

为卵巢癌治疗研究贡献力量，为更多患者带来希望。

五、全球好药网：助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注卵巢癌患者的治疗需求。我们致力于为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息，帮助患者寻找治疗希望。

如果您有任何关于卵巢癌治疗的疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细解答。

六、温馨提示

HER2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与临床试验，共同探索卵巢癌治疗的新途径。让我们一起为战胜卵巢癌而努力！

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。