【朔州】白血病CD33细胞治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了革命性的白血病治疗试验——CD33细胞治疗试验，该试验利用患者自身免疫细胞，针对急性髓系白血病（AML）细胞表面高度表达的CD33抗原，实现了高度个性化、安全且显著的治疗效果。全球好药网联合多家医疗机构正在招募符合条件的白血病患者参与试验，共同探索治疗新途径。符合条件者可拨打电话400-119-1082咨询详情。本文旨在为白血病患者带来新的治疗希望，为全球抗癌事业注入新活力。

【朔州】白血病CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【朔州】白血病CD33细胞治疗免费试验

一、概述

在全球范围内，白血病作为一种恶性血液病，给无数患者及其家庭带来了巨大的痛苦。近年来，随着科学技术的不断发展，针对白血病的治疗手段也在不断进步。今天，我们要介绍的是一项具有革命性的治疗试验——【白血病CD33细胞治疗试验】，它为白血病患者带来了新的治疗希望。

二、什么是白血病CD33细胞治疗试验？

【白血病CD33细胞治疗试验】是一项利用患者自身免疫细胞，经过特殊改造后，用以攻击白血病细胞的临床研究。CD33是一种在急性髓系白血病（AML）细胞表面高度表达的抗原，通过针对CD33的治疗，可以有效地清除白血病细胞，从而实现治疗目的。

三、试验的优势与特点

该治疗试验根据每位患者的具体情况，定制个性化的细胞治疗方案，确保治疗更具针对性。

利用患者自身免疫细胞进行改造，降低了免疫排斥的风险，提高了治疗的安全性。

多项临床前研究显示，CD33细胞治疗对急性髓系白血病具有显著的治疗效果，为患者带来了新的生存希望。

四、全球招募患者，共创抗癌新篇章

为了推动【白血病CD33细胞治疗试验】的进展，全球好药网联合多家医疗机构，共同发起患者招募活动。我们诚挚邀请符合条件的白血病患者参与这项试验，共同探索治疗新途径。

五、如何参与【白血病CD33细胞治疗试验】？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情：

年龄在18-70岁之间；

经病理学确诊为急性髓系白血病（AML）；

未接受过或对传统治疗无效的患者；

自愿参与临床试验，并签署知情同意书。

六、温馨提示

【白血病CD33细胞治疗试验】为白血病患者带来了新的治疗希望，也为全球抗癌事业注入了新的活力。我们期待更多患者参与这项试验，共同创造抗癌新篇章。全球好药网将继续关注这项试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌信息。请持续关注我们的平台，让我们一起为战胜白血病而努力。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染