【安庆】肾癌CD70免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肾癌CD70免疫治疗试验，一种针对肾癌的新型个性化治疗方法。该方法利用免疫制剂激活患者免疫细胞，具有高度特异性和显著疗效，同时副作用较小。试验进展顺利，部分患者已受益。全球好药网现正招募符合条件患者参与试验。若有疑问，可拨打400-119-1082咨询。

【安庆】肾癌CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【安庆】肾癌CD70免疫治疗免费试验

一、概述

肾癌，一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。随着医疗科技的不断发展，肾癌的治疗方法也在不断进步。今天，我们要介绍的是一项充满希望的肾癌治疗新方法——肾癌CD70免疫治疗试验。这项试验不仅为肾癌患者带来了新的治疗选择，更开启了个性化治疗的新篇章。

二、肾癌CD70免疫治疗试验简介

CD70是一种仅在活化的B细胞和T细胞表面表达的分子，而在肿瘤细胞表面也有表达。肾癌CD70免疫治疗试验，就是利用这一特性，通过特定的免疫制剂，激活患者体内的免疫细胞，使其对肾癌细胞产生强大的杀伤力。

这种治疗方法具有高度的针对性，不仅能有效识别并消灭肾癌细胞，还能减少对正常细胞的损害，从而降低治疗的副作用。

三、试验优势与进展

肾癌CD70免疫治疗试验具有以下优势：

高度特异性：免疫制剂能够精确识别肾癌细胞，减少对正常细胞的影响。

疗效显著：临床试验表明，该治疗方式对肾癌患者具有显著的疗效。

副作用小：与传统化疗相比，免疫治疗副作用较小，患者生活质量更高。

目前，肾癌CD70免疫治疗试验已经取得了一定的进展，部分患者已经从中受益。未来，随着研究的深入，这一治疗方式有望成为肾癌治疗的新标准。

四、患者招募与参与方式

为了让更多的肾癌患者受益，全球好药网正在积极开展肾癌CD70免疫治疗试验的患者招募工作。如果您或您的亲友患有肾癌，且符合以下条件，欢迎咨询并参与：

经病理学检查确认为肾癌患者。

年龄在18-75岁之间。

未曾接受过其他免疫治疗。

无明显心、肝、肾等重要器官功能不全。

参与方式如下：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

2. 在专业医生的指导下，填写相关表格，进行评估。

3. 符合条件的患者将有机会参与肾癌CD70免疫治疗试验，接受专业的治疗。

五、温馨提示

肾癌CD70免疫治疗试验为肾癌患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供更多高质量的抗肿瘤新药信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;