【唐山】癌症EBV免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了癌症EBV免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统针对EBV病毒进行攻击的治疗方法，为肿瘤患者带来新希望。文章详细解析了该治疗试验的原理、优势及参与方式，并强调与传统治疗相比，其具有针对性更强、副作用小、疗效显著等特点。同时，介绍了全球好药网作为专业抗癌信息平台，为患者提供最新抗癌药物临床研究信息。文章鼓励患者紧跟科学发展，积极尝试新疗法，并祝愿患者战胜病魔。

【唐山】癌症EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【唐山】癌症EBV免疫治疗免费试验

一、癌症EBV免疫治疗试验：为患者带来新希望

在抗癌道路上，科学家们一直在探索各种治疗方法。近年来，癌症EBV免疫治疗试验在全球范围内备受关注，它为肿瘤患者带来了新的治疗希望。那么，什么是癌症EBV免疫治疗试验？它究竟有何神奇之处？本文将为您一一揭晓。

二、认识癌症EBV免疫治疗试验

EBV（Epstein-Barr Virus）病毒，又称人类疱疹病毒4型，是一种常见的病毒。研究发现，EBV病毒与多种癌症的发生密切相关，如鼻咽癌、淋巴瘤等。癌症EBV免疫治疗试验，就是利用人体自身的免疫系统，针对EBV病毒进行攻击，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

以下是本文的核心内容，我们将详细解析这一治疗试验：

三、癌症EBV免疫治疗试验的原理与优势

1. 原理：癌症EBV免疫治疗试验通过提取患者体内的免疫细胞，经过体外培养和扩增，使其具备识别和攻击EBV病毒的能力。然后将这些“训练有素”的免疫细胞重新输回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

2. 优势：与传统放化疗相比，癌症EBV免疫治疗试验具有以下优势：

（1）针对性更强：直接针对EBV病毒，减少对正常细胞的损害。

（2）副作用小：免疫治疗副作用相对较小，患者生活质量得到保障。

（3）疗效显著：在部分患者中，EBV免疫治疗试验取得了显著的疗效。

四、如何参与癌症EBV免疫治疗试验？

很多患者对癌症EBV免疫治疗试验充满期待，但不知道如何参与。实际上，参与临床试验需要满足一定的条件。以下是一些基本步骤：

1. 咨询专业医生：了解自己的病情是否适合参与试验。

2. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的癌症EBV免疫治疗试验信息。

3. 报名参加：若符合条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加。

五、全球好药网：助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，一直致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在这里，患者可以了解癌症EBV免疫治疗试验的最新进展，也可以与其他患者交流抗癌经验。

如果您对癌症EBV免疫治疗试验感兴趣，或者想要了解更多抗癌新药信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们相信，每一位患者都有权利追求健康，全球好药网将竭诚为您服务，助力您寻找治疗希望。

六、温馨提示

癌症EBV免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。在抗癌道路上，我们要紧跟科学发展的步伐，积极尝试新的治疗方法。同时，全球好药网也将继续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供更多有价值的信息。

最后，祝愿每一位癌症患者都能找到适合自己的治疗方法，战胜病魔，重获健康！

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）