【鹤壁】肺癌NTRK免疫治疗免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌NTRK免疫治疗试验的目的、意义、招募条件、流程及优势。该试验旨在评估针对NTRK基因融合的免疫治疗药物在肺癌患者中的疗效和安全性，以提高患者生存率，推动我国精准医疗发展。试验流程包括患者报名、筛选评估、签署知情同意书、治疗及数据收集分析等。免疫治疗具有精准治疗、安全性高、治疗效果显著和患者参与度高等优势。符合条件的患者可拨打咨询热线（400-119-1082）进行咨询和报名。

【鹤壁】肺癌NTRK免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【鹤壁】肺癌NTRK免疫治疗免费试验

一、肺癌NTRK免疫治疗试验概述

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的生命健康。随着分子生物学研究的深入，越来越多的肺癌患者通过基因检测找到了治疗的新希望。NTRK基因融合是近年来被发现的一种肺癌驱动基因，针对这一靶点的免疫治疗试验正在全球范围内展开。

二、肺癌NTRK免疫治疗试验的目的与意义

1. 目的：通过肺癌NTRK免疫治疗试验，评估针对NTRK基因融合的免疫治疗药物在肺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

2. 意义：肺癌NTRK免疫治疗试验的成功开展，有助于提高肺癌患者的生存率，降低死亡率，推动我国精准医疗事业的发展。

三、肺癌NTRK免疫治疗试验的招募条件

1. 经病理学检查确认为肺癌患者；

2. 基因检测结果显示存在NTRK基因融合；

3. 年龄在18-75岁之间；

4. 无其他严重的合并症，如严重的心脏病、肝脏病等；

5. 愿意接受免疫治疗，并签署知情同意书。

四、肺癌NTRK免疫治疗试验的流程

1. 患者报名：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验；

2. 筛选评估：专家团队对报名患者进行筛选，评估是否符合试验条件；

3. 签署知情同意书：符合条件的患者需签署知情同意书，明确试验的目的、流程和可能的风险；

4. 治疗过程：患者按照试验方案接受免疫治疗，同时进行定期随访和评估；

5. 数据收集与分析：研究团队对患者的治疗数据进行收集和分析，以评估免疫治疗的疗效和安全性。

五、肺癌NTRK免疫治疗试验的优势

1. 精准治疗：针对NTRK基因融合的免疫治疗，能够更精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响；

2. 安全性高：免疫治疗相较于传统的化疗和放疗，毒副作用较小，患者耐受性更好；

3. 治疗效果显著：临床试验表明，针对NTRK基因融合的免疫治疗，在部分患者中取得了显著的疗效；

4. 患者参与度高：试验过程中，患者可以实时了解自己的病情和治疗效果，积极参与治疗过程。

六、温馨提示

肺癌NTRK免疫治疗试验为我国肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得针对性的治疗，还能为我国精准医疗事业做出贡献。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询和报名。让我们一起为健康未来努力，共筑美好明天！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。