【鹤壁】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的肺癌类型，以及免疫治疗在无靶点NSCLC患者中的新希望。详细介绍了非小细胞肺癌无靶点免疫治疗试验的目的、优势及参与方式。试验旨在评估PD-1/PD-L1抑制剂在无靶点NSCLC患者中的疗效和安全性。参与者将获得最新免疫治疗药物和专业医疗团队的跟踪评估。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与。

【鹤壁】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【鹤壁】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。对于无靶点的非小细胞肺癌患者来说，传统的化疗手段往往效果有限。随着医学科技的进步，免疫治疗成为了这类患者的新希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验，帮助您了解这一新型治疗方式。

二、什么是免疫治疗？

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的治疗方法。它通过激活或增强免疫细胞的功能，使它们能够识别并攻击肿瘤细胞。与传统的化疗和放疗相比，免疫治疗具有毒副作用小、疗效持久等优点。

三、非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验

非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验是一项针对无靶点非小细胞肺癌患者的临床研究。该试验旨在评估免疫治疗药物在无靶点非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性，为这类患者提供新的治疗选择。

试验药物：PD-1/PD-L1抑制剂

试验对象：无靶点非小细胞肺癌患者

试验目的：评估免疫治疗药物的客观缓解率、无进展生存期和总生存期

试验时间：预计2年

四、参与试验的优势

参与非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验的患者将享有以下优势：

获得最新、最先进的免疫治疗药物

接受专业的医疗团队全程跟踪和评估

免费检查和药物

为后续治疗提供更多选择和希望

五、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参与非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验：

病理确诊为非小细胞肺癌

无靶点基因突变

年龄在18-75岁之间

自愿参与并签署知情同意书

报名参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的免疫治疗药物，还能为后续治疗提供更多选择。如果您符合条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己的生命探索更多可能性。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组