【延安】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了BRCA1/2基因突变与实体瘤的关联，强调了针对该靶点的靶向药物研发在提高肿瘤治疗效果中的重要性。文章介绍了BRCA1/2靶点靶向药试验的意义，以及临床试验的招募信息、参与优势和温馨提示。临床试验旨在为BRCA1/2基因突变的实体瘤患者提供新治疗选择，推动我国靶向药物研发，减轻患者经济负担。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询和报名。

【延安】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【延安】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、了解BRCA1/2靶点与实体瘤

在人类与癌症的斗争中，BRCA1/2基因突变被广泛认为是乳腺癌和卵巢癌的重要遗传标志。然而，近年来的研究发现，BRCA1/2基因突变也与多种实体瘤的发生发展密切相关。实体瘤（Solid Tumor）是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等在内的多种癌症。

BRCA1/2基因是人体内的肿瘤抑制基因，其突变会导致DNA损伤修复机制失衡，增加癌症发生的风险。因此，针对BRCA1/2靶点的靶向药物研发，成为了提高肿瘤治疗效果的重要途径。

二、BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

随着精准医疗的发展，靶向治疗已经成为了肿瘤治疗的重要策略之一。BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在寻找针对这一特定基因突变的有效治疗药物。与传统化疗相比，靶向药物具有更高的选择性，能够更精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，从而降低副作用。

此次临床试验的开展，不仅有望为BRCA1/2基因突变的实体瘤患者提供新的治疗选择，还有助于推动我国靶向药物研发进程，提升肿瘤治疗的整体水平。

三、临床试验招募信息

为了更好地推进实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，现面向全球招募符合条件的患者。以下是临床试验的基本信息：

试验药物：新型BRCA1/2靶点靶向药物

适应症：BRCA1/2基因突变的实体瘤患者（不限癌种）

招募人数：若干

试验地点：全国多家知名医疗机构

如果您或您的亲友符合以上条件，且有意愿参与临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和报名服务。

四、参与临床试验的优势

参与临床试验，对于患者来说，既是一种治疗选择，也是一种责任担当。以下是参与临床试验的几个优势：

早期使用新型靶向药物：临床试验中的患者有机会率先使用尚未上市的新型靶向药物，获得更好的治疗效果。

专业医疗团队跟踪：参与临床试验的患者，将得到专业医疗团队的密切关注和全程跟踪，确保治疗过程的安全性和有效性。

减轻经济负担：临床试验中的患者，部分治疗费用和检查费用将由试验方承担，减轻患者的经济负担。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，为BRCA1/2基因突变的实体瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注这一临床试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您有关于临床试验的任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。