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本文介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗新选择——癌症疫苗试验,该疫苗针对无靶点NSCLC患者,通过激活免疫系统识别并攻击癌细胞。疫苗试验具有副作用小、疗效持久等优势,利用基因工程技术改造患者自身肿瘤细胞以提高免疫原性。全球好药网提供疫苗试验详细信息及参与服务,助力患者顺利参与。欢迎符合条件的患者咨询了解。
【唐山】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市
【唐山】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,占所有肺癌类型的约85%。对于无靶点非小细胞肺癌患者来说,传统的化疗和放疗效果有限,迫切需要新的治疗手段。近年来,癌症疫苗作为一种新兴的免疫治疗方式,为这类患者带来了新的治疗希望。本文将介绍一种针对非小细胞肺癌无靶点要求的癌症疫苗试验,帮助患者了解这一新的治疗选择。
二、什么是非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验?
非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验是一种针对无靶点非小细胞肺癌患者的免疫治疗研究。这种疫苗通过激活患者自身免疫系统,识别并攻击癌细胞,从而达到治疗肿瘤的目的。与传统化疗、放疗相比,癌症疫苗具有副作用小、疗效持久等特点。
三、疫苗试验的原理及优势
原理:该疫苗试验利用患者自身的肿瘤细胞,通过基因工程技术改造,使其具有更强的免疫原性。然后将这些改造后的细胞作为疫苗注射回患者体内,激活免疫系统,使其识别并消灭肿瘤细胞。
优势:1. 针对性强:疫苗试验针对无靶点非小细胞肺癌患者,具有高度特异性。
2. 安全性好:疫苗采用自体细胞,避免了免疫排斥的风险。
3. 效果持久:疫苗激活的免疫记忆细胞可持续发挥作用,降低复发风险。
4. 副作用小:与传统化疗、放疗相比,疫苗试验副作用较小。
四、全球好药网助力患者参与疫苗试验
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,致力于为肿瘤患者提供最新、最全的抗癌药物临床试验信息。为了让更多无靶点非小细胞肺癌患者了解并参与到这一疫苗试验中,全球好药网特推出以下服务:
1. 提供详细的疫苗试验信息,包括试验原理、适应症、参与流程等。
2. 专业客服一对一解答患者疑问,帮助患者了解疫苗试验的利弊。
3. 协助患者与试验机构对接,确保患者顺利参与疫苗试验。
4. 提供全球好药网咨询热线:400-119-1082,为患者提供实时咨询。
五、温馨提示
非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将竭诚为患者提供相关信息和服务,助力患者找到适合自己的治疗方式。如果您或您的亲友符合试验条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。
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