【安庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、参与原因、参与方式及其优势。实体瘤靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为常规治疗无效或复发的患者提供新的治疗机会，降低副作用，并为科研贡献力量。患者可通过全球好药网等平台了解临床试验信息，并在专业医生指导下参与筛选和试验。实体瘤靶向药试验具有高度个性化、效果显著和安全性较好等优势。全球好药网提供临床试验信息和专业咨询服务，助力患者探索抗癌新疗法。

【安庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【安庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。与传统的化疗药物不同，靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，从而抑制肿瘤生长。

二、为什么参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 新的治疗机会：对于一些常规治疗无效或复发的实体瘤患者，参加靶向药试验可能意味着一种全新的治疗机会。

2. 先进的治疗理念：靶向药物具有高度的针对性，可以减少对正常细胞的损害，降低副作用。

3. 为科研贡献力量：通过参加试验，患者可以为抗癌药物的研发贡献力量，帮助更多患者受益。

三、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自己是否符合试验条件。

3. 参加筛选：符合条件的患者将参加筛选，包括血液检查、影像学检查等，以确定是否适合参加试验。

4. 签署知情同意书：在了解试验的利弊后，患者需签署知情同意书，表示自愿参加试验。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 高度个性化：靶向药物根据患者的基因突变类型进行选择，实现个性化治疗。

2. 效果显著：部分靶向药物在临床试验中表现出了显著的抗肿瘤效果。

3. 安全性较好：与化疗药物相比，靶向药物的安全性较好，副作用较小。

五、全球好药网助力抗癌新药临床试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们不仅提供丰富的临床试验信息，还提供专业的咨询服务，帮助患者了解临床试验的流程和注意事项。

如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息，或者希望参加临床试验，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，助您探索抗癌新疗法，重拾健康生活。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者不仅可以获得先进的药物治疗，还能为科研事业贡献力量。全球好药网将一如既往地为您提供最新的临床试验信息，助力您在抗癌道路上勇敢前行。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1