【辽源】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了HER2靶点在乳腺癌精准治疗中的重要性，以及针对HER2靶点的新型靶向药物研究进展。全球好药网联合多家医疗机构启动了【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】，为符合条件的患者提供免费治疗。招募对象为HER2阳性、年龄在18-70岁之间、未曾接受过HER2靶向治疗的患者。试验包括初步筛选、详细检查、入组治疗和随访观察等流程。如需咨询，请拨打400-119-1082。

【辽源】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。

药品名称：TQB3616胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：HR阳性乳腺癌

项目优势：TQB3616为CDK4/6抑制剂，国内已获批同靶点国产药物为恒瑞的达尔西利。 细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK 4/6）目前被认为是驱动细胞分裂的关键调节因子。研究发现，CDK 4/6在许多癌细胞中呈现过表达的现象，导致癌细胞分裂周期失控，无限增殖。在占乳腺癌约70%的激素受体阳性（HR＋）、人表皮生长因子受体2（HER2-）乳腺癌中，癌细胞的生长对CDK 4/6的依赖性更强。这些发现使CDK 4/6成为了研究人员开发抗癌药物，尤其是HR＋/HER2-乳腺癌治疗药物的理想靶点。

【辽源】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点：精准治疗的新希望

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HER2阳性乳腺癌因其侵袭性强、预后差而备受关注。HER2是人类表皮生长因子受体2的简称，是一种蛋白质，它在HER2阳性乳腺癌细胞中过度表达，导致肿瘤细胞生长和扩散。

近年来，针对HER2靶点的靶向药物研究取得了显著进展，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。这些靶向药物通过精准抑制HER2蛋白，有效减缓肿瘤生长，提高患者生存率。

二、【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】：为患者开启新的大门

为了进一步验证新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性，全球好药网联合多家医疗机构，启动了【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】患者临床招募项目。该项目旨在为符合条件的乳腺癌患者提供免费的新型靶向药物治疗，并收集临床数据，为后续研究提供支持。

三、招募对象及条件

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】面向以下患者招募：

经病理学确诊为HER2阳性的乳腺癌患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过针对HER2的靶向药物治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

四、试验流程及注意事项

参加【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的患者，将接受以下流程：

初步筛选：通过电话或在线咨询，了解患者的基本情况，判断是否符合招募条件；

详细检查：符合条件者将前往指定医疗机构进行详细的检查，包括血液、影像学等检查；

入组治疗：通过检查符合条件的患者，将入组接受新型HER2靶点靶向药物治疗；

随访观察：治疗期间，患者需定期进行随访，以评估药物的安全性和有效性。

需要注意的是，参加试验的患者需遵守医嘱，按时服药，并积极配合随访观察。

五、咨询热线：400-119-1082，为您的健康保驾护航

如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的详细信息，解答您的疑问。

参加【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】，您将有机会接受新型靶向药物治疗，为自己的健康开启新的希望之门。

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验是精准医疗时代的产物，它为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗选择。全球好药网希望通过本次招募活动，为更多患者提供治疗机会，共同抗击乳腺癌，为生命续航。

请记住，全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们在这里，为您的健康保驾护航。

入选标准

1 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

2 年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOGPS评分：0~1分；预计生存期超过3个月。

3 病理检测确认原发灶或转移灶肿瘤的HR为阳性、HER2为阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者。

4 允许不超过1线解救化疗

5 主要器官功能良好，符合下列标准：血常规检查：a)血红蛋白（HB），b)中性粒细胞绝对值（NEUT），c) 血小板计数（PLT）符合要求。生化检查：a)总胆红素（TBIL），b)丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）符合要求。若伴肝转移，则ALT和AST，c)血清肌酐（CR），或肌酐清除率（CCR）符合要求。凝血功能检查：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）（未接受过抗凝治疗）、心脏彩超评估符合要求。

排除标准

1 . 合并疾病及病史：a)3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；b)具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）；c)由于任何既往治疗引起的高于CTCAE1级以上的未缓解的毒性反应； 2. 研究治疗开始前仍存在活动性或未能控制的严重感染(≥CTCAE2级感染)； 3. 肝硬化、活动性肝炎；活动性肝炎; 4. 有免疫缺陷病史，包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；

2.  肿瘤相关症状及治疗：a)有中枢神经系统转移（CNS）和/或癌性脑膜炎、软脑膜疾病的临床证据或病史；b)研究治疗开始前3周内曾接受过化疗,研究治疗开始前2周内曾接受过放疗或其它抗肿瘤疗法（从末次治疗结束时间开始计算洗脱期）；c)未能控制的，仍需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水（研究者判断）。

3.  既往病理检测诊断为HER2阳性乳腺癌；

4 . 双侧乳腺癌或炎性乳腺癌；

5.  已知对氟维司群、LHRH激动剂（如戈舍瑞林）、TQB3616/安慰剂或任何辅料过敏；

6 . 研究治疗开始前4周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验；

7.  存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参加研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为存在其他原因不适合参加本研究的受试者。