【湛江】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了G12C靶点在癌症治疗中的突破性进展，介绍了针对实体瘤的G12C靶点靶向药试验，并探讨了参与试验的益处。文章指出，通过个性化治疗、提前使用新药、专业团队支持，患者可提高治疗效果并为癌症研究贡献力量。符合条件的实体瘤患者可通过全球好药网咨询热线了解试验详情并参与。勇敢参与试验，为健康和未来开启新机遇。

【湛江】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【湛江】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、了解G12C靶点：精准医疗的突破性进展

在癌症治疗领域，精准医疗一直是科学家和医生追求的目标。近年来，针对实体瘤的G12C靶点靶向药试验，为癌症患者带来了新的治疗希望。G12C是一种常见的癌基因突变，存在于多种实体瘤中，如肺癌、结直肠癌、胃癌等。通过针对这一靶点的靶向药，可以精准打击癌细胞，降低对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。

二、什么是实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，是一种针对G12C突变阳性的实体瘤患者进行的临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物对G12C突变肿瘤的疗效和安全性。通过参与试验，患者有机会获得最新的药物治疗，同时为癌症研究做出贡献。

三、为何参与G12C靶点靶向药试验？

1. 个性化治疗：针对G12C靶点的靶向药物，可以根据患者的基因突变类型进行个性化治疗，提高治疗效果。

2. 提前使用新药：试验组患者可以提前使用尚未上市的新型靶向药物，为治疗带来新的希望。

3. 专业团队支持：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导，确保治疗安全。

4. 为癌症研究贡献力量：通过参与试验，患者为全球癌症研究提供了宝贵的数据，助力科学家找到更多治疗癌症的方法。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以尝试参与该临床试验：

确诊为实体瘤患者，经基因检测确认为G12C突变阳性；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对G12C靶点的靶向药物治疗；

具有良好的身体状况，能够承受治疗带来的副作用。

如果您符合条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往指定的医疗机构进行相关检查和评估；

在医生的指导下签署知情同意书，并开始试验。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得最新的药物治疗，还能为癌症研究做出贡献。如果您符合条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己的健康和未来打开一扇新的大门。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。