【济宁】癌症CLL-1免疫治疗免费试验(临床试验招募)

袁梅

文章最后更新时间:2025-01-19 03:20:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
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本文介绍了CLL-1免疫治疗试验,一种创新的癌症免疫疗法,通过激活患者自身免疫系统攻击癌细胞。该疗法具有高安全性、强针对性,并在部分患者中取得显著效果。目前,试验正在全球范围内招募晚期癌症患者。参与试验不仅为患者提供新的治疗机会,还有助于推动我国免疫治疗领域发展。全球好药网作为专业平台,助力患者寻找治疗希望。符合条件者可勇敢参与,为生命增添可能。

【济宁】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称:【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称:CAR-T细胞疗法

基因分型:免疫治疗

突变基因:CLL-1

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者可参加;要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者可参加;白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势: 急性髓系白血病(AML)属于血液系统恶性肿瘤,是由于骨髓中大量原始细胞异常增生,导致正常造血受抑制,外周血血常规表现为白细胞明显增多,同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点,寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1(CLL-1)由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上,却几乎不表达于正常造血细胞,成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【济宁】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

一、什么是CLL-1免疫治疗试验?

CLL-1免疫治疗试验是一种针对癌症的创新免疫疗法,通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞。该疗法以CLL-1蛋白为靶点,利用患者体内的免疫细胞,提高其对癌细胞的识别和杀伤能力,从而达到治疗癌症的目的。

二、CLL-1免疫治疗试验的优势

1. 安全性高

CLL-1免疫治疗试验采用的是患者自身的免疫细胞,避免了传统化疗、放疗等治疗方式可能带来的副作用,具有较高的安全性。

2. 针对性强

CLL-1免疫治疗试验针对性强,能够精准识别并攻击癌细胞,降低对正常细胞的影响。

3. 效果显著

根据临床研究数据,CLL-1免疫治疗试验在部分癌症患者中取得了显著的治疗效果,为患者带来了新的治疗选择。

三、癌症CLL-1免疫治疗试验招募患者

为了让更多癌症患者受益于CLL-1免疫治疗试验,目前该试验正在全球范围内招募患者。以下是招募相关信息:

招募对象:患有晚期癌症的患者,包括但不限于肺癌、乳腺癌、肝癌等。

招募条件:年龄在18-75岁之间,无严重心、肝、肾功能异常,无免疫系统疾病,未接受过其他免疫治疗。

招募时间:即日起至2023年12月31日。

报名方式:请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,或登录全球好药网进行在线报名。

四、参与CLL-1免疫治疗试验的意义

参与CLL-1免疫治疗试验,不仅有助于患者本人获得新的治疗机会,还有助于推动我国免疫治疗领域的发展。以下是参与试验的几个意义:

为患者提供新的治疗选择,提高生存率。

积累宝贵的临床数据,为后续研究提供支持。

推动我国免疫治疗技术的发展,提升国际竞争力。

五、全球好药网助力癌症患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,始终关注癌症患者的需求。我们致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息,帮助患者寻找治疗希望。如果您有任何关于CLL-1免疫治疗试验的疑问,欢迎拨打咨询热线400-119-1082,我们的专业团队将为您提供详细的解答。

六、温馨提示

CLL-1免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有机会获得创新免疫疗法,重拾生命希望。全球好药网将继续关注该试验的进展,为患者提供更多相关信息。如果您符合招募条件,请勇敢地迈出这一步,为自己的人生增添新的可能。

入选标准

研究药物:CLL-1 CAR-T疗法

 

试验类型:单臂试验

 

适应症:急性髓系白血病(二线及以上)

用药周期

 

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量:细胞回输。

入选标准

 

1、年龄18周岁以上,性别不限。

 

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者,要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者。

 

3、白血病细胞CLL1表达阳性

 

4、ECOG评分0-1。

 

5、预估生存期>3个月。

 

6、具有充分的器官功能。

 

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

 

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体(DSA)检测为阴性(MFI≤2000)。

 

9、受试者或其监护人自愿参加本研究,能够理解并遵守临床方案要求,并自愿签署知情同意书。

 

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无

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